BROMEBRATE SODIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/9/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  cis-bromo-3(méthoxy-4 benzoyl)-3 acrylate de sodium

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : BROMEBRATE DE SODIUM
  
  autre dénomination : CYTEMBENA
  
  bordereau : 2401

  Classes Chimiques

  • BROME DERIVE
  • SODIUM

  Molécule(s) de base : ACIDE BROMEBRIQUE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
  3. AGENT ALKYLANT (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Reste à préciser.
     Pourrait inhiber la biosynthèse de l’acide folique.

  Effets Recherchés

  2. ANTICANCEREUX (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. CANCER DU COL DE L’UTERUS (secondaire)
     Taux de réponse : 15 à 20 % :
     – Biomedicine 1977;26:392-395.
  3. CANCER DE L’OVAIRE (secondaire)
  4. CANCER DE L’ENDOMETRE (secondaire)
  5. CANCER DU VAGIN (secondaire)
  6. CANCER DE LA VULVE (secondaire)

  Effets secondaires

  2. FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
  3. HYPERSUDATION (CERTAIN TRES RARE)
  4. DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN FREQUENT)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE INTRAMUSCULAIRE

     Douleur au point d’injection.

  5. THROMBOPHLEBITE LOCALE (CERTAIN RARE)
  6. BOUFFEE VASOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
  7. DOULEUR PRECORDIALE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  8. ELECTROCARDIOGRAMME(ANOMALIE) (CERTAIN TRES RARE)
     Inversion de l’onde T, sous-décalage du segment ST :
     – Cancer Chemother Rep 1975;59:581-583.
  9. TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
  10. HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
  11. URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  12. CYSTITE (CERTAIN RARE)
  13. UREE SANGUINE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  14. CREATININEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  15. INSUFFISANCE RENALE(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
      Nécessite l’arrêt du traitement.
  16. PROTEINURIE (CERTAIN RARE)
  17. KALIEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
  18. URICEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
  19. STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)
  20. ANOREXIE (CERTAIN RARE)
  21. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  22. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  23. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  24. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
  25. LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
      Leucopénie modérée et transitoire.
  26. THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
      Thrombopénie modérée et transitoire.
  27. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
  28. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
  29. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
  30. PARESTHESIE (CERTAIN TRES RARE)
      Paresthésies essentiellement buccofaciales.
  31. CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
     Risque d’aggravation nécessitant l’arrêt du traitement.

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
  3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  4. INSUFFISANCE CORONARIENNE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  En perfusion lente
  
  – 2 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  N’est plus commercialisé en France.
  Adultes : Voie intraveineuse ou intramusculaire.
  Utiliser de préférence la voie intraveineuse en perfusion lente en une heure et demi du produit dilué dans deux cent cinquante millilitres de glucose isotonique.
  –
  soit par cycle de cinq jours : quatre cents milligrammes par mètre carré et par jour ( 400 mg/m2/j) avec un arrêt de dix jours entre chaque cycle.
  – soit par cycle de trente jours : deux cents milligrammes par mètre carré et par jour (200 mg/m2/j) avec
  un arrêt de dix jours entre chaque cycle.
  Arrêt du traitement en cas d’élévation de la créatininémie qui sera dosée régulièrement.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  14
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Répartition
  Très largement lié aux protéines plasmatiques.
  
  Demi-Vie
  Voisine de 14 heures.
  
  Elimination
  (VOIE RENALE)
  Très faible élimination rénale.
  

  Bibliographie

  – International Chemotherapeutical Congress, Prague, 1971.
  – Neoplasma 1971;18:447-454.
  – Cancer Treat Rep 1975;59:581-583.
  – Cancer Treat Rep 1976;60:1655-1658.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • CYTEMBENA (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
  • CYTEMBENA (ANGLETERRE)

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