TRICHLOROETHYLENE
TRICHLOROETHYLENE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/7/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
trichloroéthèneEnsemble des dénominations
CAS : 79-01-6
DCIR : TRICHLOROETHYLENE
autre dénomination : TRICHLORAN
autre dénomination : TRICHLORETHYLENE
autre dénomination : TRICHLOROETHENE
bordereau : 2414
rINN : TRICHLOROETHYLENEClasses Chimiques
- ANESTHESIQUE GENERAL (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Provoque une analgésie, puis une anesthésie sans importante relaxation musculaire.
- ANESTHESIQUE GENERAL (principal)
- ANALGESIQUE (principal)
- ANESTHESIE GENERALE (principale)
- NEVRALGIE FACIALE (principale)
- TACHYPNEE (CERTAIN )
- APNEE (CERTAIN )
- BRADYCARDIE (CERTAIN )
- ARYTHMIE (CERTAIN )
- NAUSEE (CERTAIN )
- VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN )
- INSUFFISANCE RENALE (CERTAIN )
- ANOSMIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
EXPOSITION PROLONGEE - TROUBLE DE L’ODORAT (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
EXPOSITION PROLONGEE - DERMATITE (CERTAIN )
- ECZEMA (CERTAIN )
- CONJONCTIVITE (CERTAIN )
- HYPERTENSION INTRACRANIENNE (CERTAIN )
- ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
- BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- BSP(RETENTION) (CERTAIN TRES RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- STEATOSE HEPATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
En cas d’utilisation en anesthésie. - HEPATITE CYTOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
En cas d’utilsation prolongée, toxicomanie. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)
Deux cas rapportés dont un mortel. - CANCERIGENE (A CONFIRMER )
- CRISE HYPERTENSIVE (A CONFIRMER )
Car stimule la libération des catécholamines.
- RISQUE MAJEUR
Dépendance de type alcool barbituriques.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Inhalation en circuit semi-ouvert.
Usage interdit aux USA chez l’homme car c’est un éthylène chloré asymétrique exposant théoriquement à des risques cancérigènes.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie pulmonaireAbsorption
Rapidement résorbé par la circulation pulmonaire.
Répartition
Très soluble dans le tissu adipeux.
Diffuse à travers le placenta.
Métabolisme
En partie métabolisé en trichloroéthanol et en acide trichloroacétique.
Elimination
Voie respiratoire:
pour la partie non métabolisée.
Bibliographie
– Drug Saf 1992;7:434-459. (EFFETS SECONDAIRES)*
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- NARKOSOID (ALLEMAGNE)