OXAFLOZANE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/1/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  ISOPROPYL-4(TRIFLUOROMETHYL-3 PHENYL)-2 MORPHOLINE CHLORHYDRATE

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 26629-86-7
  autre dénomination : CERM 1766
  
  bordereau : 2421
  
  rINNM : OXAFLOZANE HYDROCHLORIDE
  
  sel ou dérivé : PHENMETRAZINE TEOCLATE

  Classes Chimiques

  • FLUOR DERIVE
  • MORPHOLINE

  Molécule(s) de base : OXAFLOZANE

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
  3. SEDATIF (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Agirait comme agoniste des récepteurs sérotoninergiques D.
     Composante anti-aggressive.

  Effets Recherchés

  2. ANTIDEPRESSEUR (principal)
  3. TRANQUILLISANT (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. DEPRESSION (principale)
     En particulier dépressions réactionnelles ou névrotiques.

  Effets secondaires

  2. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)
  3. SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
  4. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
  5. RETENTION D’URINE (CERTAIN RARE)
  6. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  7. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  8. CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
  9. BOUFFEE VASOMOTRICE (A CONFIRMER )
  10. MENOMETRORRAGIE (A CONFIRMER )

  Précautions d’emploi

  2. ASSOCIATION A L’ALCOOL
  3. ANESTHESIE GENERALE
     Arrêter le traitement 48 heures avant.
  4. CONDUCTEUR DE VEHICULE
  5. UTILISATEUR DE MACHINE

  Contre-Indications

  2. ASSOCIATION AUX IMAO
     Respecter un intervalle suffisant (2 semaines) entre la fin d’un traitement par les IMAO et le début d’un traitement par oxaflozane.
  3. INSUFFISANCE RENALE
  4. GROSSESSE
  5. ALLAITEMENT

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles :
  – Voie orale :
  *Adulte : quinze à trente milligrammes par jour en 2 ou 3 prises, posologie à atteindre en quelques jours.
  *Enfant :un demi milligramme par kilo et par jour, à atteindre progressivement.
  – Voie intraveineuse en perfusion
  :
  *Adulte : cinquante à deux cents milligrammes par jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Taux plasmatique maximum 1 heure 30 à 3 heures après prise orale.
  
  Métabolisme
  Subit une N-déalkylation.
  
  Elimination
  Rein.
  Elimination rapide.
  

  Bibliographie

  – Therapie 1974;29:81-93.
  – Therapie 1974;29:95-99.
  – Eur J Med Chem 1976;11:201-207.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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