PHENTERMINE CATIORESINESULFONATE

Ensemble des dénominations

Classes Chimiques

• AMINE
• PHENETHYLAMINE

Molécule(s) de base : PHENTERMINE
Regime : stupéfiants

1. NOOANALEPTIQUE (principale certaine)

2. ANOREXIGENE (principale certaine)

3. SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)

4. SYMPATHOMIMETIQUE INDIRECT (principale certaine)

5. IMAO NON SELECTIF (secondaire certaine)
   Possède une activité IMAO qui pourrait en diminuant le métabolisme de la sérotonine être à l'origine des atteintes valvulaires et de l'hypertension pulmonaire observés lors de l'association fenfluramine-phentermine :
   - Biochem Pharmacol 2000;59:1611-1621.

1. principal
   Anorexigène par dépression du centre de la faim au niveau du noyau ventrolatéral de l'hypothalamus.
   Action périphérique : mobilisation lente et progressive des réserves lipidiques.
   Possède une activité IMAO qui pourrait en diminuant le métabolisme de la sérotonine être à l'origine des atteintes valvulaires et de l'hypertension pulmonaire observés lors de l'association fenfluramine-phentermine :
   - Biochem Pharmacol 2000;59:1611-1621.

2. secondaire
   Faible activité sympathomimétique expliquant les effets cardiovasculaires.
   Nooanoaleptique : la fixation sur une résine entraîne une action stimulante corticale moins brutale.

1. ANOREXIGENE (principal)

1. OBESITE (principale)

1. ANXIETE (CERTAIN RARE)

2. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)

3. TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)

4. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)

5. INSOMNIE (CERTAIN TRES RARE)

6. DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )

7. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
   Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.

8. VALVULOPATHIE (CERTAIN )
   Fréquence accrue de valvulopathies chez des sujets ayant pris de la phentermine en association avec de la dexfenfluramine ou de la fenfluramine (durée du traitement non précisée):
   - N Engl J Med 1998;339:713-718.
   La fréquence des atteintes valvulaires pourraient être surestimées et certaines pourraient être dues à d'autres traitements affectant notamment la transmission sérotoninergique (inhibiteur :de la recapture de la sérotonine ou antimigraineux) :
   - Am J Cardiol 1999 ; 84 : 304-308.
   Les atteintes valvulaires observées à la suite de l'association avec la fenfluramine pourraient régresser (suivi de 15 patients 6 mois après l'arrêt) :
   - Mayo Clin Proc 1999;74:1191-1197.
   Le risque de valvulopathie secondaire à l'association fenfluramine / phentermine augmente avec la posologie et la durée du traitement :
   - Am J Cardiol 2000;86:107-110.

9. COLITE ISCHEMIQUE (A CONFIRMER )
   Un cas chez une femme traitée également par la fenfluramine :
   - N Engl J Med 1997;336:5110-511.

1. RISQUE MODERE
   - Bulletin de l'OMS 1970;Suppl 43: dependance liability of non narcotic drugs.
   - OMS 1970; Comité OMS d'experts de la pharmacodépendance.

1. GROSSESSE
   Non tératogène chez l'animal, mais en l'absence de données cliniques contrôlées dans l'espèce humaine, éviter de prescrire cette substance pendant la grossesse.

2. ALLAITEMENT
   En l'absence d'informations sur le passage de la substance dans le lait, ne pas allaiter pendant la durée du traitement.

3. SPORTIFS
   Substance interdite :
   - Journal Officiel du 7 Mars 2000.

1. GLAUCOME A ANGLE FERME

2. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE

3. HYPERTENSION ARTERIELLE

4. HYPERTENSION PULMONAIRE

5. HYPERTHYROIDIE

6. TOXICOMANIE

Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

Attention ! Données en date de janvier 2000.

• ADIPEX NEU (SUISSE)
• DUROMINE (ANGLETERRE)
• IONAMIN (USA)
• LINYL (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
• MIRAPRONT (ITALIE)
• MIRAPRONT (BELGIQUE)
• MIRAPRONT (PAYS-BAS)
• MIRAPRONT (ALLEMAGNE)
• NOVIRAZIN (ISRAEL)