PREDNIMUSTINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/6/1997
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  [[bis(chloro-2 éthyl)amino]-4 phényl]-4butyrate de dihydroxy- 11bêta,17dioxo-3,20 prégnadiène-1,4 yle-21

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 29069-24-7
  DCF : PREDNIMUSTINE
  
  DCIR : PREDNIMUSTINE
  
  USAN : PREDNIMUSTINE
  
  bordereau : 2460
  
  code expérimentation : Leo-1031
  
  code expérimentation : NSC-134087
  
  dci : prednimustine
  
  rINN : PREDNIMUSTINE
  
  sel ou dérivé : CHLORAMBUCIL
  
  sel ou dérivé : ESTRAMUSTINE PHOSPHATE

  Classes Chimiques

  • BUTYRATE
  • MOUTARDE A L’AZOTE
  • PREGNADIENE-1,4

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
  3. AGENT ALKYLANT (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     L’association dans la même molécule de chlorambucil et de prednisolone permettrait grâce au tropisme de la prednisolone pour les lymphocytes néoplasiques, une atteinte préférentielle de ces cellules par l’agent alkylant libéré lentement.

  Effets Recherchés

  2. ANTICANCEREUX (principal)
  3. ANTIMITOTIQUE (principal)
  4. AGENT ALKYLANT (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. LEUCEMIE LYMPHOIDE CHRONIQUE (principale)
  3. LYMPHOME NON HODGKINIEN (principale)
  4. BRUCELLOSE (principale)
     L’association avec la doxycycline est la plus efficace :
     – Presse Med 1994;23:1128-1131.

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  3. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  4. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
  5. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  6. APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN RARE)
  7. THROMBOPENIE (CERTAIN RARE)
  8. LEUCOPENIE (CERTAIN RARE)
  9. NEUTROPENIE (CERTAIN RARE)
  10. ANEMIE (CERTAIN RARE)
  11. RASH (CERTAIN RARE)
  12. URTICAIRE (CERTAIN RARE)
  13. ASTHENIE (CERTAIN RARE)
  14. SYNDROME CUSHINGOIDE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE
  15. MYOCLONIE (CERTAIN RARE)
      Trois cas chez des femmes après 3 à 5 jours d’administration, réversible à l’arrêt :
      – Acta Oncol 1994;33:81-82.
      Un cas réversible à l’arrêt, chez un sujet âgé :
      – J Natl Cancer Inst 1997;89:173-174.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale :
  Adultes : huit à vingt-cinq milligrammes par mètre carré et par jour (8 à 25 mg/m2/j).
  .
  Produit irritant, ne devant être manipulé qu’avec précaution en évitant tout contact avec les muqueuses.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie fécale

  Elimination
  (VOIE RENALE)
  (VOIE FECALE)
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • STERECYT (ALLEMAGNE)

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