MEQUITAZINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/6/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  10-(3-quinuclidinylméthyl)phénothiazine

  Ensemble des dénominations

  BAN : MEQUITAZINE
  
  CAS : 29216-28-2
  
  DCF : MEQUITAZINE
  
  DCIR : MEQUITAZINE
  
  bordereau : 2455
  
  code expérimentation : LM-209
  
  rINN : MEQUITAZINE

  Classes Chimiques

  • PHENOTHIAZINES
  • QUINUCLIDINE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)
  3. ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)
  4. ANTICHOLINERGIQUE (secondaire certaine)
     Central et périphérique.
  5. ANTISEROTONINE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Probablement identique aux autres phénothiazines antihistaminiques.
     Ne possèderait que peu d’effets sédatifs.
     Possède des propriétés inhibitrices non compétitives de la phosphodiestérase qui pourraient intervenir dans l’activité antibronchoconstrictrice.
     Potentialise les amines sympathomimétiques.
     – Arch Intern Pharmacodyn 1976;219:160-166.

  Effets Recherchés

  2. ANTIHISTAMINIQUE (principal)
  3. ANTIALLERGIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. REACTION ALLERGIQUE (principale)
     Traitement symptomatique des réactions d’hypersensibilité immédiate cutanées, oculaires, ORL et des réactions allergiques au cours des traitements de désensibilisation.
  3. RHINITE ALLERGIQUE (principale)
     Surtout efficace sur le rhume des foins.
  4. RHINITE VASOMOTRICE (principale)
  5. CONJONCTIVITE ALLERGIQUE (principale)
  6. PRURIT (principale)
  7. URTICAIRE (principale)
     Surtout l’urticaire aiguë.
  8. ALLERGIE MEDICAMENTEUSE (principale)

  Effets secondaires

  2. GYNECOMASTIE (CERTAIN )
     – Concours Med 1989;111:1171-1176.
  3. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
  4. PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN RARE)
  5. RETENTION D’URINE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Lié à l’effet anticholinergique.

  6. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  7. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Lié à l’effet anticholinergique.

  8. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
  9. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
  10. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  11. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
  12. CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Lié à l’effet anticholinergique.

  13. SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Effet modéré dépendant de la susceptibilité individuelle.

  14. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
  15. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
  16. NERVOSITE (CERTAIN TRES RARE)
  17. CONFUSION MENTALE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET AGE
  18. HYPOTONIE MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  19. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Lié à l’effet anticholinergique.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. CONDUCTEUR DE VEHICULE
     Risque de somnolence dépendant de la susceptibilité individuelle.
  3. UTILISATEUR DE MACHINE
     Risque de somnolence dépendant de la susceptibilité individuelle.
  4. INSUFFISANCE RENALE
  5. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  6. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
  7. GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
  8. ALLAITEMENT

  Contre-Indications

  2. ADENOME PROSTATIQUE
     Risque de rétention aiguë des urines.
  3. GLAUCOME A ANGLE FERME
     Risque de crise aiguë.
  4. ILEUS PARALYTIQUE
  5. STENOSE DU PYLORE
  6. MYASTHENIE
  7. ETAT DE MAL ASTHMATIQUE
  8. BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
  9. HYPERSENSIBILITE AUX PHENOTHIAZINES
  10. ASSOCIATION AUX IMAO
  11. ASSOCIATION A L’ALCOOL

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles par voie orale :
  – Adulte : dix milligrammes par jour en 2 prises matin et soir.
  – Enfant : deux et demi milligrammes par dix kilogrammes de poids corporel et par jour en 2 prises matin et soir.

  Des doses plus élevées ne semblent pas
  augmenter l’efficacité du traitement mais peuvent entraîner l’apparition d’effets indésirables en particulier de type anticholinergique.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  80
  à 90
  %
  lien protéines plasmatiques
  
  – 2 –
  REPARTITION
  lait
  
  – 3 –
  DEMI VIE
  18
  heure(s)
  
  – 4 –
  ELIMINATION
  voie biliaire

  Répartition
  Liaison aux protéines plasmatiques : 80 à 90%
  Passe dans le lait.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie d’élimination est d’environ 18 heures.
  
  Elimination
  *Voie biliaire : la méquitazine et ses métabolites sont excrétés principalement dans la bile.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • HISTACOID (AUTRES PAYS)
  • METAPLEXAN (ALLEMAGNE)
  • MIRCOL (PAYS-BAS)
  • MIRCOL (BELGIQUE)
  • PRIMALAN (ANGLETERRE)
  • PRIMALAN (NOUVELLE-ZELANDE)
  • RELEASE (JAPON)
  • SATTOL (JAPON)
  • VIGIGAN (SUISSE)

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