
INOSIPLEX
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/3/2000
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
COMPOSE DE UNE MOLECULE D'INOSINE ET DE TROIS MOLECULES DE P. 99,9 MILLIGRAMMES DE N-N DIMETHYLAMINO-2 PROPANOL
Ensemble des dénominations
autre dénomination : INOSINE PRANOBEX
autre dénomination : INOSINE,ACEDOBENE,DIMEPRANOL
autre dénomination : METHISOPRINOL
autre dénomination : METISOPRINOL
autre dénomination : NP 113
autre dénomination : NP-113
autre dénomination : NPT-10381
Classes Chimiques
- IMMUNOMODULATEUR (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Ne possède pas d'action directe sur la replication virale.
En accélérant la différenciation et la prolifération des lymphocytes T, restaure la réponse immunitaire déprimée par l'infection virale; augmente la production de lymphokines et de lymphotoxines.
- IMMUNOSTIMULANT (principal)
- ANTIVIRAL (principal)
- ENCEPHALITE VIRALE (principale)
- ENCEPHALITE HERPETIQUE (principale)
- LEUCOENCEPHALITE SCLEROSANTE SUBAIGUE (principale)
- HERPES RECIDIVANT (secondaire)
Herpès génital : diminuerait l'importance des manifestations cliniques mais non la fréquence des récidives :
- Inpharma 1984;422:7.
Autre référence :
- Drugs 1985;32:383-424.
- SCLEROSE EN PLAQUES (à confirmer)
Presse Méd1986,15(20):930-931
- URICEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
HYPERURICEMIE PREEXISTANTE
Associer la traitement hypo-uricémiant sans que l'arrêt de l'inosiplex soit nécessaire.
- CRISE DE GOUTTE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
GOUTTEUX CONNU
HYPERURICEMIE PREEXISTANTE
Peut être évitée en associant sytématiquement de la colchicine au cours des deux ou trois premiers mois de traitement.
- NON
- HYPERURICEMIE
- GOUTTE
- LITHIASE URIQUE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale:
- chez l'adulte:
Trois à quatre grammes par jour en 6 prises.
- chez l'enfant:
Cinquante à cent milligrammes par kilo et par jour en 5 à 6 prises.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
DEMI VIE
0.80
heure(s)
- 2 -
DEMI VIE
0.05
heure(s)
- 3 -
ELIMINATION
voie rénale
Absorption
Résorbé par le tractus gastro-intestinal.
Demi-Vie
0,8 h
Par voie orale.
0,05 h
Par voie intraveineuse.
Métabolisme
Formation d'acide urique.
Elimination
Voie rénale.
Eliminé principalement sous forme d'acide urique.
Bibliographie
- Drugs 1981;22,2:111.
- Drugs 1986;32:383-424.
- Inpharma 1984;447:19.
Spécialités
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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