MORPHOLINE SALICYLATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/8/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  acide 2-hydroxybenzoïque et morpholine (1:1)

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 147-90-0
  autre dénomination : SALICYLATE DE MORPHOLINE
  
  bordereau : 76
  
  sel ou dérivé : MORPHOLINE IODHYDRATE
  
  sel ou dérivé : PROPYLENE GLYCOL SALICYLATE
  
  sel ou dérivé : SALICYLATE D’AMYLE
  
  sel ou dérivé : SALICYLATE DE BENZYLE
  
  sel ou dérivé : SALICYLATE DE DIETHYLAMINE
  
  sel ou dérivé : SALICYLATE DE GAIACOL
  
  sel ou dérivé : SALICYLATE DE METHYLE
  
  sel ou dérivé : SALICYLATE DE PHENYLPROPYLE
  
  sel ou dérivé : SALICYLATE DE PICOLAMINE
  
  sel ou dérivé : SALICYLATE DE SODIUM
  
  sel ou dérivé : SALICYLIQUE ACIDE
  
  sel ou dérivé : SALICYLATE DE GLYCOL

  Classes Chimiques

  • ACIDE BENZOIQUE
  • SALICYLATES
  • SALICYLES

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANALGESIQUE (principale certaine)
  3. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
  4. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
  5. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
  6. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action analgésique: inhibition de la synthèse des prostaglandines et de la libération de bradykinine.
     Action antiinflammatoire: au stade aigu de l’inflammation, stabilisation de la membrane lysosomiale, inhibition de l’action des médiateurs chimiques de l’inflammation.
     Ces 2 actions ont la même cinétique.
     Action antipyrétique périphérique: vasodilatation et sudation provoquant une déperdition calorique importante sans modifier les causes de la fièvre.
  3. secondaire
     Probablement identique à ceux du salicylate de sodium.

  Effets Recherchés

  2. ANALGESIQUE (principal)
  3. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
  4. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principal)
  5. ANTIPYRETIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. LUMBAGO (principale)
     Application cutanée.
  3. SCIATIQUE (principale)
     Application cutanée.
  4. ARTHROSE (principale)
     Application cutanée.
  5. REVULSIF CUTANE (principale)

  Effets secondaires

  2. ATTEINTE COCHLEO-VESTIBULAIRE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Toxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible.
     Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.

  3. VERTIGE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Toxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible. Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.

  4. SURDITE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Toxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible. Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. DEFICIT EN G6PD
  3. ULCERE GASTRODUODENAL
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE ORALE
     DOSES ELEVEES
     ANTECEDENTS ULCEREUX
  4. GASTRITE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE ORALE
  5. HERNIE HIATALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE ORALE
  6. ANTECEDENTS ALLERGIQUES
  7. ASTHME
  8. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     Risque d’accumulation et d’intoxication salicylée.
  9. TROUBLE DE L’HEMOSTASE
  10. THROMBOPENIE
  11. GROSSESSE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
      LARGES APPLICATIONS CUTANEES

      Par analogie aux salicylates bien résorbés par voie orale ou percutanée (salicylate de sodium ou de méthyle).

  12. DIABETE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      INSULINOTHERAPIE
      TRAITEMENT PROLONGE
      LARGES APPLICATIONS CUTANEES
      TRAITEMENT PAR HYPOGLYCEMIANTS ORAUX

      Les salicylates ont un effet hypoglycémiant par un mécanisme propre non encore complètement expliqué chez le diabétique.
      Les salicylates potentialisent par ailleurs les sulfamides hypoglycémiants par défixation protéique et peut-être par diminution de l’élimination rénale par compétition au niveau d’une sécrétion tubulaire active.
      Ces effets ont été décrits avec les salicylates type salicylate de sodium et aspirine.

  Contre-Indications

  2. ULCERE GASTRODUODENAL
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORMES EVOLUTIVES
     VOIE ORALE
  3. GASTRITE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE ORALE
     FORMES EVOLUTIVES
  4. SYNDROME HEMORRAGIQUE
  5. HEMOPHILIE
  6. ALLERGIE AUX SALICYLES
  7. NOUVEAU-NE

  Posologie et mode d’administration

  Utilisation externe en crème.
  
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie biliaire
  
  – 3 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Voie externe: résorption cutanée rapide et importante (comme le salicylate de méthyle).
  A été utilisé per os.
  
  Répartition
  Par analogie aux salicylates voisins: dans tout l’organisme.
  Passe la barrière foetoplacentaire.
  Passe dans le lait.
  Liaison aux protéines plasmatiques.
  
  Elimination
  Voie rénale.
  Elimination rénale plus lente qu’avec le salicylate de sodium pour la forme orale.
  Eliminé sous forme inchangée et sous forme d’acide salicylique et de ses métabolites.
  Voie biliaire:
  Par analogie aux salicylates voisins.
  

  Bibliographie

  – Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • DOLICAL (ISRAEL)

  ---

  Retour à la page d’accueil