ESTRAPRONICATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/3/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  DIHYDROXY-3,17BETA ESTRATRIENE-1,3,5(10)NICOTINATE-17BETA PROPIONATE-3

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 4140-20-9
  DCF : ESTRAPRONICATE
  
  DCIR : ESTRAPRONICATE
  
  autre dénomination : ESTER PROPIONIQUE ET NICOTINIQUE DE L’ESTRADIOL
  
  autre dénomination : ESTRADIOL NICOTINATE-17 PROPIONATE-3
  
  rINN : ESTRAPRONICATE
  
  sel ou dérivé : ESTRADIOL DI-UNDECYLATE

  Classes Chimiques

  • ESTRATRIENE
  • NICOTINATE ESTER
  • PROPIONATE ESTER
  • STEROIDE

  
  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ESTROGENE (principale certaine)
     A action prolongée.
  3. ANTIGONADOTROPE (principale certaine)
     A FORTES DOSES
  4. INHIBITEUR DE L’OVULATION (principale certaine)
     A FORTES DOSES

  Effets Recherchés

  2. OESTROGENIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. DENUTRITION (principale)
     Utilisé en association avec les anabolisants.

  Effets secondaires

  2. POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Lié à la rétention hydrosodée.

  3. OEDEME (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Lié à la rétention hydrosodée.

  4. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
  5. CHLOASMA (CERTAIN TRES RARE)
  6. NAUSEE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DEBUT DE TRAITEMENT
     FORTES DOSES
  7. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     DEBUT DE TRAITEMENT
     FORTES DOSES
  8. TROUBLE MENSTRUEL (CERTAIN FREQUENT)
     A type de spotting et de métrorragies en rapport avec l’hyperplasie de l’endomètre. Ils signent un déséquilibre oestroprogestatif ou une posologie excessive.
  9. SPOTTING (CERTAIN FREQUENT)
  10. METRORRAGIE (CERTAIN RARE)
  11. HYPERPLASIE DE L’ENDOMETRE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      MONOTHERAPIE PROLONGEE
      SURDOSAGE
  12. MASTODYNIE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Signe un déséquilibre oestroprogestatif et nécessite une adaptation de la posologie.

  13. IRRITABILITE (CERTAIN RARE)
  14. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
  15. DEPRESSION (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ANTECEDENTS DE DEPRESSION
  16. COMITIALITE(AGGRAVATION) (CERTAIN RARE)
  17. LIBIDO(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
  18. AMYLASEMIE(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
  19. PANCREATITE AIGUE (A CONFIRMER )

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. MASTOPATHIE BENIGNE
     A n’utiliser qu’en cas de nécessité absolue et sous surveillance médicale stricte de l’équilibre estroprogestatif.
  3. FIBROME UTERIN
     A n’utiliser qu’en cas de nécessité absolue et sous surveillance médicale stricte de l’équilibre estroprogestatif.
  4. ENDOMETRIOSE
     A n’utiliser qu’en cas de nécessité absolue et sous surveillance médicale stricte de l’équilibre estroprogestatif.
  5. ICTERE GRAVIDIQUE(ANTECEDENT)
  6. MALADIE HEPATIQUE PREEXISTANTE
     RECENTE OU CHRONIQUE. ANTECEDENT D’ICTERE GRAVIDIQUE.
  7. EPILEPSIE
  8. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  9. DIABETE
     Risque d’aggravation du diabète.
  10. HYPERLIPIDEMIE
      Risque de majoration de l’hyperlipidémie et de la maladie cardiovasculaire.
  11. OBESITE
      En raison du risque accru de maladie cardiovasculaire.
  12. MALADIE THROMBOEMBOLIQUE
      ARTERIELLE OU VEINEUSE. RISQUE D’AGGRVATION.
  13. THROMBOSE VEINEUSE(ANTECEDENT)
      Risque de récidive.
  14. EMBOLIE PULMONAIRE(ANTECEDENT)
      Risque de récidive.
  15. ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL(ANTECEDENT)
      Risque de récidive.
  16. THROMBOSE ARTERIELLE(ANTECEDENT)
      Risque de récidive.
  17. INFARCTUS DU MYOCARDE(ANTECEDENT)
      Risque de récidive.
  18. CARDIOPATHIE
      Congénitale ou acquise.
  19. HYPERTENSION ARTERIELLE
      Risque d’aggravation.
  20. INSUFFISANCE CARDIAQUE

  Contre-Indications

  2. CANCER DU SEIN
  3. CANCER DE L’UTERUS
  4. TUMEUR HYPOPHYSAIRE
  5. GALACTORRHEE
  6. PORPHYRIE
  7. PORPHYRIE CUTANEE
  8. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
  9. CONNECTIVITE
  10. GROSSESSE
  11. ALLAITEMENT

  Posologie et mode d’administration

  N’est commercialisé en France que sous forme d’association.
  Surveillance du traitement: Avant le traitement, et régulièrement en cours de traitement, contrôle du poids, de la TA, de l’état veineux, des seins, de l’utérus, des frottis vaginaux, de la
  glycémie, de la triglycéridémie, de la cholestérolémie.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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