FELBINAC

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/9/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  acide (1,1′ -biphényl)-4-acétique

  Ensemble des dénominations

  BAN : FELBINAC
  
  CAS : 5728-52-9
  
  DCF : FELBINAC
  
  DCIR : FELBINAC
  
  USAN : FELBINAC
  
  bordereau : 2890
  
  code expérimentation : CL-83544
  
  code expérimentation : LJC-10141
  
  dci : felbinac
  
  rINN : FELBINAC
  
  sel ou dérivé : FENBUFENE

  Classes Chimiques

  • ACIDE ARYL-ACETIQUE

  
  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
  3. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
  4. ANALGESIQUE (principale certaine)
  5. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
  6. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Métabolite actif du fenbufène, inhibiteur de la synthèse des prostaglandines.

  Effets Recherchés

  2. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
  3. ANALGESIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. RHUMATISME ABARTICULAIRE (principale)
     Traitement symptomatique des poussées aiguës (voie locale).
  3. CONTUSION (principale)
     Voie locale.
  4. DOULEUR (à confirmer)
     Dans les douleurs aigües et chroniques: efficacité suggérée par l’analysee de 86 essais incluant plus de 10.000 malades:
     – BMJ 1998;316:333-338.

  Effets secondaires

  2. ERYTHEME CUTANE (CERTAIN RARE)
  3. PRURIT (CERTAIN RARE)
  4. BRONCHOSPASME (CERTAIN RARE)
  5. DYSPEPSIE (CERTAIN RARE)

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Information manquante.
  3. ALLAITEMENT
     Information manquante.
  4. ASTHME

  Contre-Indications

  2. LESION CUTANEE ULCEREE
  3. HYPERSENSIBILITE AUX AINS

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle : application d’un gel à trois pour cent, trois fois par jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  10
  heure(s)

  Absorption
  Utilisé en application cutanée.
  La biodisponibilité par voie cutanée serait voisine de 35% de celle par voie orale.
  
  Répartition
  Bonne diffusion tissulaire.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie est d’environ 10 heures.
  
  Métabolisme
  Non métabolisé.
  

  Bibliographie

  – Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • DOLINAC (COREE DU SUD)
  • NAPAGELN (JAPON)
  • TARGET (ALLEMAGNE)

  ---

  Retour à la page d’accueil