CEFADROXIL

CEFADROXIL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/9/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d’action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie & mode d’administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    acide (6R,7R)-7-[(R)-2-amino-2-(p-hydroxyphényl)acétamido]-3-méthyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique monohydraté

    Ensemble des dénominations

    BAN : CEFADROXIL

    CAS : 66592-87-8 (céfadroxil monohydraté)

    CAS : 50370-12-2 (céfadroxil anhydre)

    DCF : CEFADROXIL

    DCIp : CEFADROXIL

    USAN : CEFADROXIL

    autre dénomination : PARAHYDROXYCEFALEXINE

    autre dénomination : PARAHYDROXYCEPHALEXINE

    autre dénomination : CEPHADROXIL

    bordereau : 2503

    code expérimentation : MJF-11567-3

    code expérimentation : BL-S578

    pINN : CEFADROXIL

    sel ou dérivé : CEFACETRILE SODIQUE

    sel ou dérivé : CEFALOTINE SODIQUE

    sel ou dérivé : CEFAPIRINE SODIQUE

    sel ou dérivé : CEFAZOLINE SODIQUE

    sel ou dérivé : CEFOXITINE SODIQUE

    sel ou dérivé : CEFRADINE

    sel ou dérivé : FORMYL CEFAMANDOLE SODIQUE

    sel ou dérivé : CEFALORIDINE

    sel ou dérivé : CEFALEXINE

    sel ou dérivé : CEFACLOR

    Classes Chimiques


    Regime : liste I

    1. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
      Spectre antibactérien déterminé par la commission d’AMM:

      * Espèces habituellement sensibles:
      Staphylocoques méticilline sensibles, streptocoques, dont Streptococcus peumoniae pénicilline sensibles; Branhamella catarrhalis, Neisseria gonorrheae, pasteurella, Corynebacterium diphteriae, Propionebacterium acnes.
      * Espèces modérément sensibles:
      Hemophilus influenzae, salmonella, shigella, Citrobacter diversus, Proteus mirabilis; Clostridium perfringens, peptostreptococcus.
      * Espèces résistantes:
      Staphylocoques méticilline résistants, Streptococcus pneumoniae résistants ou de sensibilité diminuée à la pénicilline, entérocoques, Listeria monocytogènes; enterobacter, serratia, Citrobacter freundii, providencia, Morganella morganii; Proteus vulgaris; pseudomonas sp., acinetobacter, autres bacilles Gram – non fermentants; bacteroïdes, Clostridium difficile.
      * Espèces inconstamment sensibles:
      Klebsiella, Escherichia coli; fusobacterium, prevotella.

    2. ANTIBACTERIEN (principale certaine)

    Mécanismes d’action

    1. principal
      Inhibiteur de la synthèse des mucopeptides de la paroi bactérienne.
      Action bactéricide pour des concentrations proches des concentrations bactériostatiques.
      30% des souches hospitalières de staphylocoques pathogènes sont résistantes hétérogènes.
      La sensibilité des bacilles Gram négatif est diminuée par les plasmides de résistance à l’ampicilline.
      Résistance chromosomique pour un certain nombre d’entérobactéries.
    2. secondaire
      Résiste à la pénicillinase des staphylocoques.

    1. ANTIBIOTIQUE (principal)
    2. ANTIBACTERIEN (principal)

    1. INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
    2. INFECTION ORL (principale)
      Sinusite, otite.
    3. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE (principale)
    4. INFECTION URINAIRE (principale)

    1. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ALLERGIE AUX BETALACTAMINES
    2. URTICAIRE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ALLERGIE AUX BETALACTAMINES
    3. ASTHME (A CONFIRMER )
      Un cas chez un ouvrier exposé dans un atelier :
      – Eur Respir J 1999;13:1189-1191.
    4. SYNDROME DE LYELL (CERTAIN )
      Référence :
      – N Engl J Med 1995;333:1600-1607.
    5. SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (CERTAIN )
      Référence :
      – N Engl J Med 1995;333:1600-1607.
    6. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ALLERGIE AUX BETALACTAMINES
    7. RASH (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ALLERGIE AUX BETALACTAMINES
    8. EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ALLERGIE AUX BETALACTAMINES
    9. FIEVRE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ALLERGIE AUX BETALACTAMINES
    10. THROMBOPHLEBITE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE INTRAVEINEUSE
    11. DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE INTRAMUSCULAIRE
    12. NEUTROPENIE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ALLERGIE AUX BETALACTAMINES
    13. TEST DE COOMBS POSITIF (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ALLERGIE AUX BETALACTAMINES
      INSUFFISANCE RENALE
    14. THROMBOPENIE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ALLERGIE AUX BETALACTAMINES
    15. INSUFFISANCE RENALE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET AGE
      INSUFFISANCE RENALE PREEXISTANTE

      Le plus souvent réversible à l’arrêt du traitement.

    1. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
    2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL

    1. NON

    1. GROSSESSE
      Information manquante.
    2. ALLAITEMENT
    3. INSUFFISANCE RENALE
      Réduire la posologie.

    1. ALLERGIE AUX BETALACTAMINES

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie et mode d’administration

    Dose usuelle par voie orale:
    – chez l’adulte:
    Deux à quatre grammes par jour en 2 prises.
    – chez l’enfant:
    Cinquante à cent milligrammes par kilo et par jour.
    – chez l’insuffisant rénal:
    Réduire la posologie et espacer les prises en fonction de la
    clairance de la créatinine ou de la créatininémie.

    Pharmaco-Cinétique

    – 1 –
    DEMI VIE
    1.50
    heure(s)

    – 2 –
    ELIMINATION
    voie rénale

    Absorption
    80% de la dose sont résorbés par le tractus gastro-intestinal.
    Taux plasmatique maximal entre 1 et 2 heures après administration, voisin de 15 microgrammes par ml après 500 mg.
    Non perturbé par la prise d’aliments.

    Répartition
    Liaison aux protéines plasmatiques voisine de 18%.
    Passe la barrière placentaire.
    Faible passage dans le lait.

    Demi-Vie
    1 heure 50.

    Elimination
    Voie rénale:
    sous forme inchangée, par filtration glomérulaire et secrétion tubulaire.

    Bibliographie

    – Drugs 1986;32,Suppl 3:1-56.
    Références générales:
    – Inpharma 1981;310:19.
    – Inpharma 1982;362:19.
    – Inpharma 1982;363:19.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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