ECONAZOLE NITRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/12/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Posologie & mode d'administration
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    [(dichloro-2,4 phényl)-2(chloro-4 benzoyloxy)-2 éthyl]-1 imidazole nitrate

    Ensemble des dénominations


    CAS : 24169-02-6 DCIMr : NITRATE DE ECONAZOLE
    USAN : ECONAZOLE NITRATE
    autre dénomination : NITRATE D'ECONAZOLE
    bordereau : 2000
    code expérimentation : R 14827
    rINNM : ECONAZOLE NITRATE
    sel ou dérivé : CLOTRIMAZOLE
    sel ou dérivé : FLUCONAZOLE
    sel ou dérivé : KETOCONAZOLE
    sel ou dérivé : MICONAZOLE
    sel ou dérivé : MICONAZOLE NITRATE
    sel ou dérivé : SERTACONAZOLE
    sel ou dérivé : TIOCONAZOLE
    sel ou dérivé : ISOCONAZOLE NITRATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : ECONAZOLE
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIFONGIQUE (principale certaine)
      Actif sur :
      - actinomycètes,
      - Candida albicans,
      - Corynebacterium minutissimum,
      - Epidermophyton,
      - Microsporum,
      - Pityrosporum orbiculare,
      - Pityrosporum ovale,
      - Trichophyton.

    2. ANTIBACTERIEN (secondaire certaine)
      Actif sur les bactéries Gram +.

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Le mécanisme d'action se situe à plusieurs niveaux :
      - membranaire : augmentation de la perméabilité membranaire.
      - cytoplasmique : inhibition des processus oxydatifs mitochondriaux.
      - nucléaire : inhibition de la synthèse de l'ARN et de la synthèse protéique.
      Inhibe également la voie du cytochrome P450 des cellules humaines ainsi que la cyclo-oxygénase et la thromboxane synthétase humaines :
      - Brit J Pharmacol 2000;130:1241-1246.

    Effets Recherchés

    1. ANTIFONGIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. EPIDERMOPHYTIE (principale)

    2. PIED D'ATHLETE (principale)

    3. CANDIDOSE (principale)

    4. PITYRIASIS VERSICOLOR (principale)

    5. ERYTHRASMA (principale)

    Effets secondaires

    1. DERMATOSE ALLERGIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Posologie et mode d'administration

    Applications locales matin et soir de poudre à 1% ou de crème à 1% ou de solution à 1% :
    - une à deux semaines pour les candidoses
    - deux à trois semaines pour les dermatophyties, pityriasis versicolor, érythrasma.
    Administration vaginale : cinquante milligrammes le soir au coucher pendant quinze jours ou cent cinquante milligrammes pendant trois jours consécutifs.

    Bibliographie

    - Drugs 1983;25:41.*

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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