
ECONAZOLE NITRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/12/2000
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Pharmaco-Dépendance
Posologie & mode d'administration
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
[(dichloro-2,4 phényl)-2(chloro-4 benzoyloxy)-2 éthyl]-1 imidazole nitrate
Ensemble des dénominations
CAS : 24169-02-6
DCIMr : NITRATE DE ECONAZOLE
USAN : ECONAZOLE NITRATE
autre dénomination : NITRATE D'ECONAZOLE
bordereau : 2000
code expérimentation : R 14827
rINNM : ECONAZOLE NITRATE
sel ou dérivé : CLOTRIMAZOLE
sel ou dérivé : FLUCONAZOLE
sel ou dérivé : KETOCONAZOLE
sel ou dérivé : MICONAZOLE
sel ou dérivé : MICONAZOLE NITRATE
sel ou dérivé : SERTACONAZOLE
sel ou dérivé : TIOCONAZOLE
sel ou dérivé : ISOCONAZOLE NITRATE
Classes Chimiques
Molécule(s) de base : ECONAZOLE
Regime : liste I
- ANTIFONGIQUE (principale certaine)
Actif sur :
- actinomycètes,
- Candida albicans,
- Corynebacterium minutissimum,
- Epidermophyton,
- Microsporum,
- Pityrosporum orbiculare,
- Pityrosporum ovale,
- Trichophyton.
- ANTIBACTERIEN (secondaire certaine)
Actif sur les bactéries Gram +.
Mécanismes d'action
- principal
Le mécanisme d'action se situe à plusieurs niveaux :
- membranaire : augmentation de la perméabilité membranaire.
- cytoplasmique : inhibition des processus oxydatifs mitochondriaux.
- nucléaire : inhibition de la synthèse de l'ARN et de la synthèse protéique.
Inhibe également la voie du cytochrome P450 des cellules humaines ainsi que la cyclo-oxygénase et la thromboxane synthétase humaines :
- Brit J Pharmacol 2000;130:1241-1246.
- ANTIFONGIQUE (principal)
- EPIDERMOPHYTIE (principale)
- PIED D'ATHLETE (principale)
- CANDIDOSE (principale)
- PITYRIASIS VERSICOLOR (principale)
- ERYTHRASMA (principale)
- DERMATOSE ALLERGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- NON
Posologie et mode d'administration
Applications locales matin et soir de poudre à 1% ou de crème à 1% ou de solution à 1% :
- une à deux semaines pour les candidoses
- deux à trois semaines pour les dermatophyties, pityriasis versicolor, érythrasma.
Administration vaginale : cinquante
milligrammes le soir au coucher pendant quinze jours ou cent cinquante milligrammes pendant trois jours consécutifs.
Bibliographie
- Drugs 1983;25:41.*
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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