HYDROXYETHYLAMIDON 250000
HYDROXYETHYLAMIDON 250000
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/12/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
polymère de glucose porteur de groupes hydroxyéthyles avec un degré de substitution de 45%Ensemble des dénominations
bordereau : 2990
Classes Chimiques
Molécule(s) de base : HYDROXYETHYLAMIDON
- SUBSTITUT DU PLASMA (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Le nombre important de substituants hydroxyéthyles sur les molécules de glucose permet de ralentir l’hydrolyse par les amylases sériques et de retarder l’élimination trop rapide du produit. L’expansion volémique initiale représente environ une fois et demi la quantité injectée. Elle est assurée par les molécules de petit poids moléculaire puis, par la suite, par les produits d’hydrolyse des molécules de poids moléculaire plus important. Le renouvellement du stock de petites molécules entretient une expansion volémique dont la valeur est encore égale à celle du volume injecté 24 heures après la fin de la perfusion.
- REMPLISSAGE VASCULAIRE (principal)
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (principale)
- CHOC HYPOVOLEMIQUE (principale)
- AMYLASEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
Formation d’un complexe entre la substance et l’amylase retardant l’élimination rénale de cette dernière. - TROUBLE DE LA COAGULATION (CERTAIN )
Hémorragies, thrombopénie,maladie de von Willebrand ; 12 cas connus de la pharmacovigilance française :
– Minidossiers du CNIMH 1999;n°3:1-4.
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- SURCHARGE VOLEMIQUE
- TROUBLES DE LA COAGULATION
Principalement plaquettaire. - ACCOUCHEMENT
En cas d’anesthésie péridurale, risque pour l’enfant.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle en perfusion intraveineuse : cinq cents millilitres à mille millilitres d’une préparation contenant dix grammes d’hydroxyéthylamidon pour cent millilitres de solution. Ne pas dépasser vingt millilitres par kilogramme de poids corporel et par
jour (soit deux grammes par kilogramme et par jour d’hydroxyéthylamidon).La posologie sera adaptée à l’état du patient, sous surveillance tensionnelle et éventuellement hémodynamique afin d’éviter tout risque de surcharge vasculaire. Il convient de
perfuser lentement les premiers millilitres pour déceler toute réaction d’hypersensibilité (frisson, urticaire) qui conduit à arrêter immédiatement la perfusion.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
22
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
70
%/24 heures
voie rénaleAbsorption
Administré en perfusion veineuse.
Demi-Vie
La demi-vie d’élimination plasmatique est d’environ 22 heures. Elle est allongée en cas d’insuffisance rénale.
Métabolisme
Lentement hydrolysé par les amylases sériques.
Elimination
* Voie rénale :
Durant les 3 premières heures sont éliminés les polymères de poids moléculaires inférieurs à 59000, puis sont éliminés les polymères plus lourds au fur et à mesure de leur fragmentation en petites molécules filtrables par le glomérule
rénal.
Au total, 70% de la dose sont éliminés en 24 heures.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr