DOXAZOSINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/8/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  mésilate de1 – (4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl) – 4 – (1,4-benzodioxan -2-ylcarbonyl) pipérazine

  Ensemble des dénominations

  BANM : DOXAZOSIN MESYLATE
  
  CAS : 77883-43-3
  
  USAN : DOXAZOSIN MESYLATE
  
  autre dénomination : DOXAZOSIN METHANESULFONATE
  
  autre dénomination : MESILATE DE DOXAZOSINE
  
  bordereau : 2892
  
  code expérimentation : UK-33274-27
  
  rINNM : DOXAZOSIN MESILATE

  Classes Chimiques

  • QUINAZOLINE

  Molécule(s) de base : DOXAZOSINE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)
  3. ADRENOLYTIQUE ALPHA (principale certaine)
  4. HYPOLIPIDEMIANT (secondaire certaine)
     Des études randomisées en double aveugle ont montré que la doxazosine entrainait un baisse significative du cholestérol total, du LDL-cholestérol, des triglycerides ainsi qu’une augmentation du HDL-cholestérol et du rapport HDL-cholestérol / cholestérol total :
     – Drugs 1995;49:295-320.

  Mécanismes d’action

  2. principal
     La doxazosine est un antagoniste sélectif des récepteurs alpha-1 adrénergiques.
     Elle réduit les résistances périphériques sans modifier ni le rythme ni son débit.
     en bloquant les récepteurs alpha1, elle réduit également le tonus de l’urèthre prostatique et favorise la miction.

  Effets Recherchés

  2. ANTIHYPERTENSEUR (principal)
  3. ADRENOLYTIQUE ALPHA (principal)
  4. ANTIATHEROMATEUX (accessoire)
     De par ses effets antihypertenseur, hypolipidémiants mais également par la diminution du fibrinogène plasmatique et l’inhibition de l’activateur du plasminogène chez les non fumeurs (pas chez les fumeurs) ainsi que l’effet antiagrégant plaquettaire retrouvé in vitro et ex vivo :
     – Drugs 1995;49:295-320.

  Indications Thérapeutiques

  2. HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)
     Serait aussi efficace que l’enalapril chez les diabétiques non insulino dépendants hypertendus:
     – Curr Ther Res Clin Exp 1997;