MEPHENESINE

MEPHENESINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/5/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(TOLYL-2 OXY)-3 PROPANEDIOL-1,2Ensemble des dénominations
DCF : MEPHENESINE
DCIR : MEPHENESINE
autre dénomination : CRESOXYDIOL
autre dénomination : CRESOXYPROPANDIOL
autre dénomination : RP 3602
bordereau : 48Classes Chimiques
- MYORELAXANT (principale certaine)
- ANTICONVULSIVANT (secondaire certaine)
- ANESTHESIQUE LOCAL (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action centrale : blocage des synapses des interneurones médullaires et sous-corticaux. Pas d’effet sur la jonction myoneurale ni sur les fibres musculaires.
Inhibe le réflexe polysynaptique sans toucher à l’arc réflexe élémentaire monosynaptique.
Diminue l’influence de la fonction réticulée descendante facilitatrice sur l’activité gamma d’où diminution de l’hypertonie musculaire.
- MYORELAXANT (principal)
- CONTRACTURE MUSCULAIRE (principale)
Traumatique, inflammatoire ou neurogène
. - SYNDROME HYPERKINETIQUE (principale)
- REEDUCATION FONCTIONNELLE(ADJUVANT) (secondaire)
- NEVRALGIE (secondaire)
- DYSMENORRHEE (secondaire)
- TETANOS (secondaire)
- SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
- ANOREXIE (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- SEDATION (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - NYSTAGMUS (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - DIPLOPIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSEAvec strabisme convergent.
- ASTHENIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - ATAXIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE - DEPIGMENTATION DES CHEVEUX (CERTAIN TRES RARE)
- GRANULOME PULMONAIRE A EOSINOPHILES (CERTAIN TRES RARE)
Tableau de pneumopathie aiguë fébrile. Nécessite l’arrêt du traitement (risque de fibrose pulmonaire) :
– Drugs 1977;13:422.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle:
– par voie orale: Un à six grammes par jour.
– par voie intramusculaire ou intraveineuse: Cinq cents milligrammes par jour.Utilisable en application locale sous forme de baume.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Résorption très rapide par le tractus gastro-intestinal; durée d’action très courte: 3 h après administration IV, disparait du sang en 60 à 90 mn.
Répartition
Distribué dans la plupart des tissus.
Métabolisme
Donne de l’acide beta -O-toloxy-lactique et acide beta (methyl2hydroxyphenoxy4) lactique dans le foie.
Elimination
Voie rénale.
50% sous forme de métabolites; 2% sous forme inchangée 15 mn après prise orale.
Bibliographie
– J Pharmacol Exp Therap 1960;129:75.
– Clin Pharmacol Therap 1964;5:871.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- DASEROL (USA)
- DECONTRACTYL (SUISSE)
- DECONTRACTYL (BELGIQUE)
- DIOLOXOL (USA)
- MEPHENESIN (ISRAEL)
- MYANESIN (ANGLETERRE)
- RHEX (ALLEMAGNE)
- ROMEPH (AUTRES PAYS)
- SINAN (USA)
- TOLAX (USA)
- TOLSEROL (USA)
- TOLSIL (AUTRES PAYS)
- TOLYSPAZ (AUTRES PAYS)