BETOXYCAINE CHLORHYDRATE
BETOXYCAINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
AMINO-3 BUTOXY-4 BENZOATE DE(DIETHYLAMINO-2 ETHOXY)-2 ETHYLEEnsemble des dénominations
DCF : BETOXYCAINE
DCIR : BETOXYCAINE
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE BETOXYCAINE
bordereau : 103Classes Chimiques
- ANESTHESIQUE LOCAL (principale certaine)
- ANESTHESIQUE LOCAL D’INFILTRATION (principale certaine)
- ANESTHESIQUE DE CONDUCTION (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Agit au niveau du neurone en interférant avec le processus d’excitation et de conduction.
Le principal lieu d’action de l’anesthésique est la membrane neuronale. La molécule traverse la membrane axonique, riche en lipides, sous forme de base avant de reprendre une forme cationique sur la face interne du neurone où le pH est plus acide.
A ce niveau, la bupivacaïne bloque la conduction nerveuse par diminution de la perméabilité membranaire aux ions sodium qui survient lors de la phase de dépolarisation.
Au fur et à mesure de la progression de l’action anesthésique le long du nerf, le seuil d’excitabilité augmente et le temps de conduction s’allonge. Celle-ci est complètement bloquée à partir d’une certaine concentration d’anesthésique local.
Les fibres nerveuses sont inégalement sensibles à l’action des anesthésiques locaux : disparaissent dans l’ordre les sensations douloureuses, thermiques, tactiles. - secondaire
Action antisulfamide, générateur d’acide para-aminobenzoïque (à confirmer).
- ANESTHESIQUE LOCAL (principal)
- ANESTHESIE LOCALE D’INFILTRATION (principal)
- ANESTHESIE LOCALE DE CONDUCTION (principal)
- GANGLIOPLEGIQUE (accessoire)
- ANESTHESIE LOCOREGIONALE (principale)
- CHOC (secondaire)
- SPASME VASCULAIRE (secondaire)
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
De type tritanope (aveugle au bleu).
- SPORTIFS
Substance soumise à certaines restrictions :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
– 2 – SOUS-CUTANEE
– 3 – PERINEURALE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intraveineuse chez l’adulte:
Un milligramme et demi par kg.
Infiltrations sous cutanées.
Infiltrations perinerveuses
Prémédication souhaitable par barbituriques, atropine.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- MILLICAINE (SUISSE)