BETOXYCAINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    AMINO-3 BUTOXY-4 BENZOATE DE(DIETHYLAMINO-2 ETHOXY)-2 ETHYLE

    Ensemble des dénominations

    DCF : BETOXYCAINE
    DCIR : BETOXYCAINE
    autre dénomination : CHLORHYDRATE DE BETOXYCAINE
    bordereau : 103

    Classes Chimiques


    Regime : liste II

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANESTHESIQUE LOCAL (principale certaine)

    2. ANESTHESIQUE LOCAL D'INFILTRATION (principale certaine)

    3. ANESTHESIQUE DE CONDUCTION (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Agit au niveau du neurone en interférant avec le processus d'excitation et de conduction.
      Le principal lieu d'action de l'anesthésique est la membrane neuronale. La molécule traverse la membrane axonique, riche en lipides, sous forme de base avant de reprendre une forme cationique sur la face interne du neurone où le pH est plus acide.
      A ce niveau, la bupivacaïne bloque la conduction nerveuse par diminution de la perméabilité membranaire aux ions sodium qui survient lors de la phase de dépolarisation.
      Au fur et à mesure de la progression de l'action anesthésique le long du nerf, le seuil d'excitabilité augmente et le temps de conduction s'allonge. Celle-ci est complètement bloquée à partir d'une certaine concentration d'anesthésique local.
      Les fibres nerveuses sont inégalement sensibles à l'action des anesthésiques locaux : disparaissent dans l'ordre les sensations douloureuses, thermiques, tactiles.

    2. secondaire
      Action antisulfamide, générateur d'acide para-aminobenzoïque (à confirmer).

    Effets Recherchés

    1. ANESTHESIQUE LOCAL (principal)

    2. ANESTHESIE LOCALE D'INFILTRATION (principal)

    3. ANESTHESIE LOCALE DE CONDUCTION (principal)

    4. GANGLIOPLEGIQUE (accessoire)

    Indications Thérapeutiques

    1. ANESTHESIE LOCOREGIONALE (principale)

    2. CHOC (secondaire)

    3. SPASME VASCULAIRE (secondaire)

    Effets secondaires

    1. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    2. DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
      De type tritanope (aveugle au bleu).

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. SPORTIFS
      Substance soumise à certaines restrictions :
      - Journal Officiel du 7 Mars 2000.

    Voies d'administration

    - 1 - INTRAVEINEUSE
    - 2 - SOUS-CUTANEE
    - 3 - PERINEURALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie intraveineuse chez l'adulte:
    Un milligramme et demi par kg.
    Infiltrations sous cutanées.
    Infiltrations perinerveuses
    Prémédication souhaitable par barbituriques, atropine.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


    Retour à la page d'accueil