AMOBARBITAL SODIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  ETHYL-5 ISOPENTYL-5 TRIOXO-2,4,6 PERHYDRO PYRIMIDINE SODIQUE

  Ensemble des dénominations

  BANM : AMYLOBARBITONE SODIUM
  
  CAS : 64-43-7
  
  autre dénomination : AMOBARBITAL SOLUBLE
  
  bordereau : 331
  
  rINNM : AMOBARBITAL SODIUM
  
  sel ou dérivé : AMOBARBITAL

  Classes Chimiques

  • BARBITURIQUE
  • SODIUM
  • UREIDE

  Molécule(s) de base : AMOBARBITAL

  Regime : liste I
  Remarque sur le regime : JO 21/11/91 : durée max de prescription : 4 semaines.
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. HYPNOGENE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action dépressive au niveau du cortex cérébral et de la substance réticulée résultant de l’élévation du seuil d’excitation des neurones et prolongation du temps de récupération après excitation.
     Inhibe la phosphatase des cellules nerveuses et ainsi la synthèse des nucléoprotéines, des phospholipides cérébraux, de la phosphate coenzyme A et de l’acétylphosphate qui précèdent la synthèse de l’acétylcholine.
     Stabilisant de la membrane nerveuse.
  3. secondaire
     Augmente l’activité des enzymes hépatocytaires par biosynthèse accrue (induction enzymatique).
     Accélère le métabolisme des médicaments, en particulier diminution de la toxicité de la strychnine.
     Activité antivitamines K.
     Augmentation de la glucuroconjugaison : accélère l’élimination biliaire de la bilirubine et épuration plasmatique de la BSP.
     A dose toxique provoque la diminution de la consommation en oxygène cérébral.

  Effets Recherchés

  2. PSYCHOLEPTIQUE (principal)
  3. HYPNOTIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. ANESTHESIE GENERALE(INDUCTION) (principale)
  3. ANESTHESIE GENERALE (principale)
  4. NARCOANALYSE (principale)
  5. CRISE CONVULSIVE (principale)

  Effets secondaires

  2. DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
     – Lettre du Pharmacologue 1989;9,3:265-266.
  3. SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
     Devant faire éviter la conduite automobile.
  4. CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
  5. DELIRE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
  6. IRRITABILITE (CERTAIN )
  7. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  8. LOGORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
  9. EUPHORIE (CERTAIN TRES RARE)
  10. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
  11. RASH (CERTAIN )
  12. URTICAIRE (CERTAIN )
  13. ECZEMA (CERTAIN TRES RARE)
  14. CONJONCTIVITE (CERTAIN TRES RARE)
      D’origine allergique.
  15. SYNDROME DE LYELL (CERTAIN TRES RARE)
  16. SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (CERTAIN TRES RARE)
  17. PURPURA (CERTAIN TRES RARE)
  18. NAUSEE (CERTAIN )
  19. VOMISSEMENT (CERTAIN )
  20. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )
  21. DIPLOPIE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Transitoire.

  22. PTOSIS (CERTAIN )
      Transitoire.
  23. ACNE (CERTAIN )
      Apparition d’acné ou aggravation.
  24. STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)
  25. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
  26. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
  27. LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
  28. ANEMIE MEGALOBLASTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Par carence en folate.
  29. THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
  30. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
  31. DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  32. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  33. NYSTAGMUS (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

      Transitoire.

  34. ATAXIE (CERTAIN TRES RARE)
  35. TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  36. ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
  37. STEATOSE HEPATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  38. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  39. POLYNEVRITE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
  40. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
  41. OSTEOMALACIE (CERTAIN TRES RARE)
  42. DEPRESSION RESPIRATOIRE (CERTAIN TRES RARE)
  43. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
  44. ARRET CARDIAQUE (CERTAIN )

  Pharmaco-Dépendance

  2. RISQUE MAJEUR
     VOIR AMOBARBITAL

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE
  3. INSUFFISANCE RENALE
  4. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  5. SENSIBILISATION
  6. ALCOOLISME CHRONIQUE
  7. HYPOTENSION ARTERIELLE
  8. SUJET AGE
  9. DIABETE

  Contre-Indications

  2. PORPHYRIE
  3. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
  4. PORPHYRIE CUTANEE
  5. ALLAITEMENT
     A proscrire en période d’allaitement ou nécessitant de différerer celui-ci.
  6. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  7. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
  8. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte comme hypnotique:
  Cent à deux cents milligrammes par jour.

  Dose usuelle par voie intraveineuse (anesthésie-starter)chez l’adulte:
  Quinze milligrammes par kilo.
  
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  14
  à 42
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 3 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Résorption rapide par voie parentérale.
  Barbiturique d’action intermédiaire.
  
  Répartition
  Dans tous les tissus et liquides de l’organisme (liquide céphalorachidien, lait maternel), notamment au niveau du cerveau..
  Franchit la barrière placentaire.
  Fixation aux protéines plasmatiques et tissulaires.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie se situe entre 14 et 42 heures.
  Elle est augmentée en cas d’insuffisance hépatocellulaire.
  
  Métabolisme
  Métabolisme hépatique : oxydation avec formation du dérivé hydroxylé correspondant : hydroxyamylobarbitone.
  
  Elimination
  (VOIE RENALE)
  Elimination lente : 50 % sous forme de métabolites, le reste sous forme inchangée.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • AMAL SODIUM (AUTRES PAYS)
  • AMSAL (AUSTRALIE)
  • AMSEBARB (CANADA)
  • AMYLBARB SODIUM (AUSTRALIE)
  • AMYLOBETA (AUSTRALIE)
  • AMYTAL SODIUM (USA)
  • BARBAMYL (TCHECOSLOVAQUIE)
  • DORMINAL (AUTRES PAYS)
  • ISOMYL-NATRIUM (SUEDE)
  • MUDEKA (RFA)
  • MYLODORM SUSTRELS (AUSTRALIE)
  • NEUR-AMYL (AUSTRALIE)
  • NOVAMOBARB (CANADA)
  • NUMAL (SUISSE)
  • SODIUM AMYTAL (GRANDE-BRETAGNE)
  • TALAMO (USA)
  • TUINAL (PAYS-BAS)
  • TUINAL (BELGIQUE)

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