NIFUROXAZIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/10/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    acide 4-hydroxybenzoïque [(5-nitro-2-furanyl)méthylène]hydrazide

    Ensemble des dénominations


    CAS : 965-52-6 DCF : NIFUROXAZIDE
    DCIR : NIFUROXAZIDE
    autre dénomination : NITROFUROXAZIDE
    bordereau : 1760
    code expérimentation : RC-27109
    dci : nifuroxazide
    rINN : NIFUROXAZIDE
    sel ou dérivé : NIFURZIDE

    Classes Chimiques


    Regime : liste II
    Remarque sur le regime : Exonéré : voie orale : 0.2 g soit 200 mg (par unité de prise), 2.4 g (qté max remise au public) (JO 09/04/98)

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTISEPTIQUE (principale certaine)

    2. ANTISEPTIQUE INTESTINAL (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Antibactérien intestinal, activité intraluminal de contact, probablement par interférence avec le système enzymatique bactérien.

    Effets Recherchés

    1. ESCHERICHIA COLI (principal)

    2. SALMONELLA PARATYPHI (principal)

    3. STREPTOCOCCUS FAECALIS (principal)

    4. SHIGELLA DYSENTERIAE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. TOXIINFECTION ALIMENTAIRE (principale)

    2. DYSENTERIE BACILLAIRE (principale)

    3. SALMONELLOSE (principale)

    4. DIARRHEE INFECTIEUSE (principale)

    Effets secondaires

    1. REACTION D'HYPERSENSIBILITE (CERTAIN )
      En cas d'apparition d'une réaction de type allergique, éviter par la suite toute exposition aux dérivés du nitrofurane.

    2. PUSTULOSE EXANTHEMATEUSE AIGUE GENERALISEE (A CONFIRMER )
      Un cas après 24 heures de traitement chez uns ujet âgé :
      - Contact Dermatitis 1997;36:308-309.

    Effets sur la descendance

    1. NON TERATOGENE CHEZ L'HOMME

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. TRAITEMENT PROLONGE
      L'indication du produit ne justifie pas un traitement prolongé, si la diarrhée persiste, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.

    2. INTOLERANCE AU SACCHAROSE

    Contre-Indications

    1. NOUVEAU-NE
      Prematuré et nourrisson de moins de 1 mois.

    2. HYPERSENSIBILITE
      Tout antécédent d'hypersensibilité aux dérivés du nitrofurane.

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale :
    - chez l'adulte et l'enfant:
    Six à huit cents milligrammes par jour.
    - chez le nourrisson:
    Quatre à six cents milligrammes par jour.

    Pharmaco-Cinétique


    Absorption
    Non réabsorbé par le tractus digestif, ou très faiblement en cas de lésion muqueuse.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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