principal Déprime le système nerveux central et en particulier la formation réticulée. Diminue les réflexes spinaux. Diminue le sommeil paradoxal. L'effet hypnotique disparait après deux semaines de traitement.
CALCEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN ) Condition(s) Favorisante(s) : TRAITEMENT PROLONGE FORTE DOSE
SYNDROME DE SEVRAGE (CERTAIN ) Avec phénomènes convulsifs, chez un sujet traité pendant plusieurs années par de fortes doses : - Aust New Zeal J Med 1992;22:708.
GROSSESSE Bien qu'aucun accident n'ait été décrit.
ALLAITEMENT Bien qu'aucun accident n'ait été décrit.
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale chez l'adulte: Deux cent cinquante à cinq cents milligrammes par jour, 15 mn avant le coucher. Utilisation comme sédatif: utiliser les mêmes doses, réparties en 2 ou 3 prises. Traitement de courte durée pour éviter le risque
de pharmacodépendance. Prévenir le patient de la potentialisation des effets de l'alcool.
Absorption
Résorption gastro-intestinale irrégulière. COncentration sanguine maximale obtenue en 2 h ou plus. Temps de latence de 15 à 30 mn, action prolongée 4 à 8 h. L'ingestion d'alcool réduirait la résorption du glutethimide.
Répartition
Fixation au niveau des lipides tissulaires. Liaison aux protéines plasmatiques: 50%. Passe la barrière foetoplacentaire. Passe dans le lait, mais pas constamment. Cycle entéro-hépatique.
Demi-Vie
10 h.
Métabolisme
Métabolisme hépatique: plus de 98% de la dose ingérée est hydroxylée en donnant des métabolites hydrosolubles, dont certains sont actifs, puis glucuroconjugaison des métabolites. Le glutethimide est inducteur enzymatique par stimulation des systèmes
microsomiaux hépatiques.
Elimination
Voie rénale. Elimination lente sous forme glucuroconjuguée. Voie fécale: 1 à 2% sous forme de métabolites.
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :