
HEPTABARBE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
CYCLOHEPTEN-1YL-5 ETHYL-5 TRIOXO-2,4,6 PERHYDRO PYRIMIDINE
Ensemble des dénominations
DCF : HEPTABARBITAL
DCIR : HEPTABARBE
autre dénomination : CYCLOHEPTENYL-ETHYL-MALONYLUREE
autre dénomination : HEPTABARB
autre dénomination : HEPTABARBITONE
bordereau : 346
Classes Chimiques
Regime : liste II
- HYPNOGENE (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Action dépressive au niveau du cortex cérébral et de la substance réticulée résultant de l'élévation du seuil d'excitation des neurones et prolongation du temps de récupération après excitation.
Inhibe la phosphatase des cellules nerveuses et ainsi la synthèse des nucléoprotéines, des phospholipides cérébraux, de la phosphate coenzyme A et de l'acétylphosphate qui précèdent la synthèse de l'acétylcholine.
Stabilisant de la membrane nerveuse.
- secondaire
Augmente l'activité des enzymes hépatocytaires par biosynthèse accrue (induction enzymatique).
Accélère le métabolisme des médicaments, en particulier diminution de la toxicité de la strychnine.
Activité antivitamines K.
Augmentation de la glucuroconjugaison : accélère l'élimination biliaire de la bilirubine et épuration plasmatique de la BSP.
A dose toxique provoque la diminution de la consommation en oxygène cérébral.
Barbiturique à action de durée intermédiaire.
- PSYCHOLEPTIQUE (principal)
- HYPNOTIQUE (principal)
- INSOMNIE (principale)
- PREMEDICATION ANESTHESIQUE (principale)
- DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
- Lettre du Pharmacologue 1989;9,3:265-266.
- SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
Fréquent en début de traitement et devant faire éviter la conduite automobile et la conduite d'engins.
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
- DELIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
- IRRITABILITE (CERTAIN )
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE
- LOGORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- EUPHORIE (CERTAIN TRES RARE)
- REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
- RASH (CERTAIN )
- URTICAIRE (CERTAIN )
- ECZEMA (CERTAIN TRES RARE)
- CONJONCTIVITE (CERTAIN TRES RARE)
D'origine allergique.
- SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME DE LYELL (CERTAIN TRES RARE)
- PURPURA (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN )
- VOMISSEMENT (CERTAIN )
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )
- DIPLOPIE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE
Transitoire.
- PTOSIS (CERTAIN )
Transitoire.
- ACNE (CERTAIN )
Apparition d'acné ou aggravation.
- STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)
- DEPRESSION RESPIRATOIRE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- ANEMIE MEGALOBLASTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Par carence en folate.
- THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- NYSTAGMUS (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTE DOSE
Transitoire.
- ATAXIE (CERTAIN TRES RARE)
- TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
- STEATOSE HEPATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- POLYNEVRITE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
- NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
- OSTEOMALACIE (CERTAIN TRES RARE)
- RISQUE MODERE
VOIR BARBITAL
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- ALCOOLISME CHRONIQUE
- HYPOTENSION ARTERIELLE
- GROSSESSE
NE PAS DEPASSER LA MOITIE DES DOSES HABITUELLES
- SUJET AGE
- DIABETE
- PORPHYRIE
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
- PORPHYRIE CUTANEE
- ALLAITEMENT
- SENSIBILISATION ANTERIEURE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale:
- chez l'adulte:
Deux cents à quatre cents milligrammes par jour 1 heure avant le coucher.
- chez l'enfant:
Cinquante à cent milligrammes par jour selon l'âge 1 heure avant le coucher.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
DEMI VIE
9.70
heure(s)
- 2 -
ELIMINATION
voie rénale
- 3 -
REPARTITION
lait
Absorption
Résorption rapide par le tube digestif.
L'effet débute en 30 mn environ et dure 4 à 8 heures.
Répartition
Dans tous les tissus et liquides de l'organisme (liquide céphalorachidien, lait).
Fanchit la barrière placentaire.
Passe dans le lait.
Fixation aux protéines plasmatiques et tissulaires.
Demi-Vie
9,7 heures.
Métabolisme
Hépatique: oxydation et hydroxylation avec formation d'acide cycloheptenonyletgylbarbiturique.
Elimination
Voie rénale.
Elimination rapide: quelques heures après administration, la totalité du produit est éliminé sous forme de métabolite (pas de phénomène d'accumulation.
Bibliographie
- Schweiz Med Wschr 1943;73:124.
- Eur J Clin Pharmacol 1975;9,2-3:169-178.
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
Retour à la page d'accueil