HEPTABARBE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  CYCLOHEPTEN-1YL-5 ETHYL-5 TRIOXO-2,4,6 PERHYDRO PYRIMIDINE

  Ensemble des dénominations

  DCF : HEPTABARBITAL
  
  DCIR : HEPTABARBE
  
  autre dénomination : CYCLOHEPTENYL-ETHYL-MALONYLUREE
  
  autre dénomination : HEPTABARB
  
  autre dénomination : HEPTABARBITONE
  
  bordereau : 346

  Classes Chimiques

  • BARBITURIQUE
  • UREIDE

  
  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. HYPNOGENE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action dépressive au niveau du cortex cérébral et de la substance réticulée résultant de l’élévation du seuil d’excitation des neurones et prolongation du temps de récupération après excitation.
     Inhibe la phosphatase des cellules nerveuses et ainsi la synthèse des nucléoprotéines, des phospholipides cérébraux, de la phosphate coenzyme A et de l’acétylphosphate qui précèdent la synthèse de l’acétylcholine.
     Stabilisant de la membrane nerveuse.
  3. secondaire
     Augmente l’activité des enzymes hépatocytaires par biosynthèse accrue (induction enzymatique).
     Accélère le métabolisme des médicaments, en particulier diminution de la toxicité de la strychnine.
     Activité antivitamines K.
     Augmentation de la glucuroconjugaison : accélère l’élimination biliaire de la bilirubine et épuration plasmatique de la BSP.
     A dose toxique provoque la diminution de la consommation en oxygène cérébral.
     Barbiturique à action de durée intermédiaire.

  Effets Recherchés

  2. PSYCHOLEPTIQUE (principal)
  3. HYPNOTIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. INSOMNIE (principale)
  3. PREMEDICATION ANESTHESIQUE (principale)

  Effets secondaires

  2. DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
     – Lettre du Pharmacologue 1989;9,3:265-266.
  3. SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
     Fréquent en début de traitement et devant faire éviter la conduite automobile et la conduite d’engins.
  4. CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
  5. DELIRE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
  6. IRRITABILITE (CERTAIN )
  7. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTE DOSE
  8. LOGORRHEE (CERTAIN TRES RARE)
  9. EUPHORIE (CERTAIN TRES RARE)
  10. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
  11. RASH (CERTAIN )
  12. URTICAIRE (CERTAIN )
  13. ECZEMA (CERTAIN TRES RARE)
  14. CONJONCTIVITE (CERTAIN TRES RARE)
      D’origine allergique.
  15. SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (CERTAIN TRES RARE)
  16. SYNDROME DE LYELL (CERTAIN TRES RARE)
  17. PURPURA (CERTAIN TRES RARE)
  18. NAUSEE (CERTAIN )
  19. VOMISSEMENT (CERTAIN )
  20. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )
  21. DIPLOPIE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTE DOSE

      Transitoire.

  22. PTOSIS (CERTAIN )
      Transitoire.
  23. ACNE (CERTAIN )
      Apparition d’acné ou aggravation.
  24. STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)
  25. DEPRESSION RESPIRATOIRE (CERTAIN TRES RARE)
  26. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
  27. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SUJET AGE
  28. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
  29. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
  30. LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
  31. ANEMIE MEGALOBLASTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Par carence en folate.
  32. THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
  33. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
  34. DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  35. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  36. NYSTAGMUS (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTE DOSE

      Transitoire.

  37. ATAXIE (CERTAIN TRES RARE)
  38. TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  39. ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
  40. STEATOSE HEPATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  41. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  42. POLYNEVRITE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
  43. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
  44. OSTEOMALACIE (CERTAIN TRES RARE)

  Pharmaco-Dépendance

  2. RISQUE MODERE
     VOIR BARBITAL

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE
  3. INSUFFISANCE RENALE
  4. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  5. ALCOOLISME CHRONIQUE
  6. HYPOTENSION ARTERIELLE
  7. GROSSESSE
     NE PAS DEPASSER LA MOITIE DES DOSES HABITUELLES
  8. SUJET AGE
  9. DIABETE

  Contre-Indications

  2. PORPHYRIE
  3. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
  4. PORPHYRIE CUTANEE
  5. ALLAITEMENT
  6. SENSIBILISATION ANTERIEURE

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale:
  – chez l’adulte:
  Deux cents à quatre cents milligrammes par jour 1 heure avant le coucher.
  – chez l’enfant:
  Cinquante à cent milligrammes par jour selon l’âge 1 heure avant le coucher.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  9.70
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 3 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Résorption rapide par le tube digestif.
  L’effet débute en 30 mn environ et dure 4 à 8 heures.
  
  Répartition
  Dans tous les tissus et liquides de l’organisme (liquide céphalorachidien, lait).
  Fanchit la barrière placentaire.
  Passe dans le lait.
  Fixation aux protéines plasmatiques et tissulaires.
  
  Demi-Vie
  9,7 heures.
  
  Métabolisme
  Hépatique: oxydation et hydroxylation avec formation d’acide cycloheptenonyletgylbarbiturique.
  
  Elimination
  Voie rénale.
  Elimination rapide: quelques heures après administration, la totalité du produit est éliminé sous forme de métabolite (pas de phénomène d’accumulation.
  

  Bibliographie

  – Schweiz Med Wschr 1943;73:124.
  – Eur J Clin Pharmacol 1975;9,2-3:169-178.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • MEDOMIN (PAYS-BAS)
  • MEDOMIN (ANGLETERRE)
  • MEDOMIN (ALLEMAGNE)
  • MEDOMIN (SUISSE)
  • MEDOMIN (USA)
  • MEDOMINA (ITALIE)
  • MEDOMINE (BELGIQUE)
  • MEDOMINE (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))

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