principal Action dépressive au niveau du cortex cérébral et de la substance réticulée résultant de l'élévation du seuil d'excitation des neurones et prolongation du temps de récupération après excitation. Inhibe la phosphatase des cellules nerveuses et ainsi la synthèse des nucléoprotéines, des phospholipides cérébraux, de la phosphate coenzyme A et de l'acétylphosphate qui précèdent la synthèse de l'acétylcholine. Stabilisant de la membrane nerveuse.
secondaire Augmente l'activité des enzymes hépatocytaires par biosynthèse accrue (induction enzymatique). Accélère le métabolisme des médicaments, en particulier diminution de la toxicité de la strychnine. Activité antivitamines K. Augmentation de la glucuroconjugaison : accélère l'élimination biliaire de la bilirubine et épuration plasmatique de la BSP. A dose toxique provoque la diminution de la consommation en oxygène cérébral.
Utilisé sous forme d'association. Dose usuelle par voie orale, en 1 prise le soir au coucher: - chez l'adulte: Cent à deux cents milligrammes par jour. - chez l'enfant de 3 à 6 ans: Vingt cinq milligrammes par jour. - chez l'enfant de 6 à 10 ans:
conquante milligrammes par jour. - chez l'enfant au-dessus de 10 ans: Cent milligrammes par jour. Ne pas administrer avant 3 ans.
Utilisable par voie rectale chez l'adulte: Cent milligrammes par jour.
Absorption
Résorption rapide par le tube digestif ou muqueuse rectale. Temps de latence 60 à 80 minutes. Action prolongée 8 à 10 heures.
Répartition
Dans tous les tissus et liquides de l'organisme (liquide céphalorachidien, lait maternel). Franchit la barrière placentaire.
Métabolisme
Métabolisme hépatique.
Elimination
(VOIE RENALE)
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :