AMFEPRAMONE CHLORHYDRATE

AMFEPRAMONE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/5/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de 2-(diéthylamino)-1-phényl-1-propanoneEnsemble des dénominations
BANM : DIETHYLPROPION HYDROCHLORIDE
CAS : 134-80-5
DCIMp : CHLORHYDRATE D’AMFEPRAMONE
autre dénomination : CHLORHYDRATE D’AMFEPRAMONE
autre dénomination : DIETHYLPROPION CHLORHYDRATE
bordereau : 401
pINNM : AMFEPRAMONE HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : AMFEPRAMONE
Regime : liste I
Remarque sur le regime : Préparations magistrales interdites (JO 15/05/95)
- ANOREXIGENE (principale certaine)
- NOOANALEPTIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Central : dépression du centre de la faim au niveau de l’hypothalamus.
Périphérique : mobilisation lente et progressive des réserves lipidiques. - secondaire
Noo-analeptique : action stimulante corticale due probablement à la stimulation de la formation réticulée ascendante activatrice.
- ANOREXIGENE (principal)
- OBESITE (principale)
Devant le risque d’hypertension artérielle pulmonaire, indication de seconde intention, après échec du traitement diététique, pour des indices de masse corporelle supérieurs à 30, le traitement étant limité à 3 mois :
– Commission Nationale de Pharmacovigilance (France) 03/05/1995.
- TREMBLEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
- HYPERTENSION ARTERIELLE PULMONAIRE (CERTAIN TRES RARE)
– Commission Nationale de Pharmacovigilance (France) 03/05/1995. - TACHYCARDIE (CERTAIN RARE)
- ANGOR (CERTAIN RARE)
- ARYTHMIE (CERTAIN RARE)
- ANEMIE (CERTAIN RARE)
- APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN RARE)
- PSYCHOSE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- EUPHORIE (CERTAIN FREQUENT)
- INSOMNIE (CERTAIN RARE)
- ANXIETE (CERTAIN RARE)
- PALPITATION (CERTAIN FREQUENT)
- HYPERSUDATION (CERTAIN FREQUENT)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- DYSURIE (CERTAIN RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN FREQUENT)
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l’angle iridocornéen. - GYNECOMASTIE (A CONFIRMER )
- RISQUE MODERE
Substance de type amphétaminique :
– Therapie 1979;34:221.
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- CARDIOPATHIE
- GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose par voie orale chez l’adulte :
– posologie usuelle : soixante-quinze milligrammes par jour (75 mg/j) en une prise deux heures avant le repas.
– posologie maximale : cent cinquante milligrammes par jour (150 mg/j).Aspects légaux :
Devant le risque
d’hypertension artérielle pulmonaire, le traitement étant limité à 3 mois :
– Commission Nationale de Pharmacovigilance (France) 03/05/1995.
L’exécution et la délivrance des préparations magistrales à base de ce produit sont interdites :
– Ministère de
la Santé 10/05/1995.
La prescription initiale est limitée aux services hospitaliers spécialisés en diabétologie-endocrinologie et maladies métaboliques-médecine interne et/ou aux spécialistes en endocrinologie et maladies métaboliques ou médecine
interne; la durée de prescription reste limitée à 3 mois, par cure de 4 à 6 semaines en raison du risque de dépendance :
– Agence du Médicament 30/10/1995.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
DEMI VIE
2
heure(s)Absorption
L’ampfépramone est rapidement et presque totalement absorbée après administration orale.
Demi-Vie
La demi-vie plasmatique de l’ampfépramone est de 2 heures environ.
Elimination
*Voie rénale : la totalité de l’ampfépramone est éliminée dans les urines, dont au moins 5% sous forme non métabolisée.
La demi-vie d’excrétion de l’ensemble ampfépramone-métabolites est de 10 heures environ.
Bibliographie
– Therapie 1962;17:803.
– Rev Prat 1971;21:1025.
– Drugs 1992;43:820-836. (REVUE GENERALE) * revue sur les anorexigènes.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- ADIPOSAN (SUISSE)
- ANFAMON (ALLEMAGNE)
- ATRACTIL (BELGIQUE)
- BRENDALIT (ARGENTINE)
- D.I.P. (CANADA)
- DANYLEN (SUEDE)
- DANYLEN (ALLEMAGNE)
- DELGAMER (ESPAGNE)
- DIEPROPON (NORVEGE)
- DIETEC (CANADA)
- DIETIL RETARD (BELGIQUE)
- DOBESIN (SUEDE)
- FREKENTINE (PAYS-BAS)
- LINEA VALEAS (ITALIE)
- LIPOMIN (ESPAGNE)
- LIPOSLIM (ITALIE)
- MAGRENE (ITALIE)
- MENUTIL (BELGIQUE)
- MENUTIL (AUTRES PAYS)
- NOBESINE 25 (CANADA)
- NULOBES (ARGENTINE)
- PREFAMONE (BELGIQUE)
- REGENON (AUTRICHE)
- REGENON (ALLEMAGNE)
- REGENON-A (SUISSE)
- REGIBON (CANADA)
- SLIM-PLUS (SUISSE)
- TENUATE (ALLEMAGNE)
- TENUATE (ANGLETERRE)
- TENUATE (USA)
- TENUATE DOSPAN (ANGLETERRE)
- TENUATE DOSPAN (BELGIQUE)
- TENUATE RETARD (ALLEMAGNE)
- TENUATE RETARD (SUISSE)
- TEPANIL (USA)
- TYLINAL (SUEDE)