AMFETAMINE SULFATE
AMFETAMINE SULFATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/5/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
sulfate de DL-alpha-méthylphénéthylamineEnsemble des dénominations
BANM : AMPHETAMINE SULPHATE
CAS : 60-13-9
DCIMr : SULFATE D’AMFETAMINE
autre dénomination : AMPHETAMINE SULFATE
autre dénomination : SULFATE D’AMFETAMINE
autre dénomination : SULFATE D’AMPHETAMINE
bordereau : 404
rINNM : AMFETAMINE SULFATE
sel ou dérivé : AMPHETAMINE BITARTRATE
sel ou dérivé : AMPHETAMINE CITRATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : AMFETAMINE
- PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
- NOOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANOREXIGENE (principale certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE INDIRECT (principale certaine)
- HYPERGLYCEMIANT (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Nooanaleptique: action stimulante corticale dûe en partie à une stimulation de la formation réticulée ascendante activatrice.
Action probablement liée à une libération de dopamine.Anorexigène: par dépression du centre de la faim au niveau de l’hypothalamus et par action périphérique: mobilisation lente et progressive des réserves lipidiques, avec amélioration de l’utilisation périphérique du glucose.
- secondaire
Hyperglycémie et effets cardiovasculaires liés à l’activité sympathomimétique.
Sympathomimétique indirect: libère la noradrénaline des fibres sympathiques postganglionnaires, inhibe la recapture neuronale de la noradrénaline libérée, se comporte comme un substrat préférentiel donnant un faux médiateur , responsable d’une déplétion en noradrénaline et d’une tachyphylaxie.
- PSYCHOSTIMULANT (principal)
- ANOREXIGENE (accessoire)
- NARCOLEPSIE (principale)
- SYNDROME DE GELINEAU (principale)
- SYNDROME HYPERKINETIQUE INFANTILE (principale)
- OBESITE (secondaire)
N’est pratiquement plus utilisé en tant qu’anorexigène en raison du risque de toxicomanie.
- HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - ANGOR (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - INFARCTUS DU MYOCARDE (CERTAIN TRES RARE)
Un cas sous amphétamine (sel non précisé) :
– Am Heart J 1993;125:247-249. - ARYTHMIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS CARDIAQUES
FORTES DOSES
SUJET AGE - ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- POIDS(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - GOUT METALLIQUE (CERTAIN RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)
- ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
- GYNECOMASTIE (CERTAIN TRES RARE)
– N Engl J Med 1980;303:795. - RETARD DE CROISSANCE (CERTAIN TRES RARE)
Retard de croissance pondérale lors de l’utilisation chez des enfants hyperkinétiques :
– Pediatrics 1979;63:847. - TROUBLE DE LA LIBIDO (CERTAIN TRES RARE)
- IMPUISSANCE (CERTAIN TRES RARE)
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
- APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPERHIDROSE (CERTAIN FREQUENT)
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - ANXIETE (CERTAIN FREQUENT)
- IRRITABILITE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - AGRESSIVITE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - NERVOSITE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - INSOMNIE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - CEPHALEE (CERTAIN FREQUENT)
- VERTIGE (CERTAIN FREQUENT)
- TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)
- DYSKINESIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SYNDROME DE GILLES DE LA TOURETTE(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
– JAMA 1982;247:1929. - TROUBLE DE L’HUMEUR (CERTAIN FREQUENT)
- EUPHORIE (CERTAIN FREQUENT)
- PSYCHOSE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGEA type de délire paranoïde ou hallucinatoire.
- HALLUCINATION (CERTAIN TRES RARE)
- DEPRESSION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
ARRET DU TRAITEMENT - MYDRIASE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l’angle iridocornéen.
- RISQUE MAJEUR
Risque élevé de dépendance de type amphétamine: dépendance psychique élevée, tolérance d’installation rapide, dépendance physique peu marquée.
L’arrêt de la substance peut entrainer un sommeil paradoxal, un appétit vorace puis une apathie.
– JAMA 1974;230:1440.
– Bulletin de l’OMS 1970;Suppl 43: dependence liability of non narcotic drugs.
– OMS 1970;Comité OMS d’experts de la pharmacodépendance.
- INSUFFISANCE RENALE
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
- UTILISATEUR DE MACHINE
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000. - SUJET AGE
- CHOREE
Risque d’aggravation.
- ANXIETE
- AGITATION
- ETAT PREPSYCHOTIQUE
- PSYCHOSE
- ANTECEDENTS DE TOXICOMANIE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE SEVERE
- HYPERTHYROIDIE
Sensibilité accrue des récepteurs catécholaminergiques chez l’hyperthyroÏdien. - GLAUCOME A ANGLE FERME
Risque de glaucome du fait de la mydriase. - GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- ASSOCIATION AUX IMAO
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – INTRAMUSCULAIRE
– 3 – INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles chez l’adulte :
– Voie orale : deux mille cinq cents microgrammes à dix milligrammes par jour en plusieurs prises.
– Voie intramusculaire ou intraveineuse lente : vingt à cinquante milligrammes par jour.Cette substance n’est
commercialisée en France qu’en association.Aspects légaux :
L’exécution et la délivrance des préparations magistrales à base de ce produit sont interdites :
– Journal Officiel du 31/10/1995.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
REPARTITION
laitAbsorption
Bonne résorption par le tube digestif. L’action dure de 4 à 24 heures après administration.
Répartition
Diffusion très large: cerveau, liquide céphalorachidien.
Passe dans le lait.
– Eur J Clin Pharmacol 1984;27:123.
Métabolisme
Métabolisme peu connu; hydroxylation, N-déméthylation, déamination et conjugaison au niveau hépatique.
Elimination
Voie rénale:
Excrétion PH- dépendante augmentée en milieu acide: 30% sous forme inchangée, et excrétion de nombreux métabolites: para-hydroxy amphétamine conjuguée, acide benzoïque, acide hippurique.
Bibliographie
– J Pharm Pharmacol 1966;18:402.
– Therapie 1962;17:803.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- AKTEDRON (SUISSE)
- AMITRENE (USA)
- AMPHEDRINE (USA)
- AMPHOIDS-S (USA)
- BENZEDRINE (BELGIQUE)
- BENZEDRINE (PAYS-BAS)
- BENZEDRINE (ANGLETERRE)
- BENZEDRINE (SUISSE)
- BENZEDRINE (USA)
- CENTRAMINA (ESPAGNE)
- DIETAMINE (USA)
- DOBO (USA)
- ELASTONON (ALLEMAGNE)
- LASODEX (USA)
- LINAMPHETA (USA)
- NOVYDRINE (ISRAEL)
- SIMPAMINA (ITALIE)
- SIMPATINA (ESPAGNE)