SCOPOLAMINE N-BUTYL BROMURE
SCOPOLAMINE N-BUTYL BROMURE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
bromure de 6 bêta,7 bêta-époxy-1 alpha H,5 alpha H-tropan-3 alpha-ol (-)-tropate N-butylEnsemble des dénominations
BANM : HYOSCINE BUTYLBROM
CAS : 149-64-4
autre dénomination : BROMURE DE N-BUTYL HYOSCINE
autre dénomination : HYOCINE BROMOBUTYLATE
autre dénomination : HYOSCINE BUTYLBROMURE
autre dénomination : N-BUTYL HYOSCINE BROMURE
autre dénomination : N-BUTYL SCOPOLAMINE BROMURE
autre dénomination : SCOPOLAMINE BROMBUTYLATE
autre dénomination : SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
bordereau : 584
code expérimentation : SKF 1637Classes Chimiques
Molécule(s) de base : SCOPOLAMINE
- PARASYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)
- SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
- MYDRIATIQUE (principale certaine)
- GANGLIOPLEGIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Parasympatholytique: antagonisme compétitif et surmontable vis à vis de l’acétylcholine et des autres muscariniques.
Effets cardiovasculaires: A faible dose , bradycardie plus importante qu’avec l’atropine; à haute dose, tachycardie équivalente mais de courte durée , et suivie d’un retour à la normale ou de bradycardie ,s’oppose à la stimulation vagale.
Tractus gastro-intestinal: diminue le tonus et les mouvements péristaltiques (action moins intense que l’atropine).
Mydriase passive, paralysie flasque de l’accomodation.
Dilatation des bronches; action moins intense que celle de l’atropine.
Inhibe les secrétions salivaires et sudorales (action plus intense que l’atropine.)
Ne semble agir que par voie parentérale.
- PARASYMPATHOLYTIQUE (principal)
- ANTISECRETOIRE (principal)
- ANTISPASMODIQUE (principal)
- GANGLIOPLEGIQUE (principal)
- SPASME VISCERAL (principale)
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l’angle iridocornéen. - MYDRIASE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE PARENTERALE - CYCLOPLEGIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE PARENTERALE - HYPERTENSION OCULAIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE PARENTERALE - DYSURIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE PARENTERALECondition(s) Favorisante(s) :
TUMEUR DE LA PROSTATE - SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE PARENTERALE - HALLUCINATION VISUELLE (CERTAIN TRES RARE)
Hallucinations visuelles, dans un cas, au cours de l’utilisation d’un patch (sel non précisé) :
– Can J Anaesth 1994;41:551-552.
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – RECTALE
– 3 – INTRAVEINEUSE
– 4 – INTRAMUSCULAIRE
– 5 – SOUS-CUTANEE
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles chez l’adulte :
– Voie orale : dix à vingt milligrammes 2 à 3 fois par jour.
– Voie rectale : dix à trente milligrammes par jour.
– Voie intraveineuse : vIngt milligrammes à renouveler si besoin en IV, IM ou SC.Dose usuelle chez
l’enfant: 25% à 30% de la posologie adulte.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénale
– 2 –
ELIMINATION
voie fécaleAbsorption
Très faible résorption intestinale.
Métabolisme
Donne un métabolite non identifié.
Elimination
Voie rénale.
Sous forme inchangée et sous forme de métabolite, pour moins de 2% de la dose ingérée.
Voie fécale.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- BUSCAPINA (ESPAGNE)
- BUSCOPAN (BELGIQUE)
- BUSCOPAN (PAYS-BAS)
- BUSCOPAN (ANGLETERRE)
- BUSCOPAN (ALLEMAGNE)
- BUSCOPAN (SUISSE)
- BUSCOPAN (ITALIE)
- BUSCOPAN (JAPON)
- BUSCOPAN (AUTRICHE)