RETINOL ACETATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/4/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  ACETATE DE DIMETHYL-3,7(TRIMETHYL-2,6,6 CYCLOHEXENE-1 YL-1)-9 NONATETRAENE-2,4,6,8 YLE-1

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : ACETATE DE RETINOL
  
  autre dénomination : ACETATE DE VITAMINE A
  
  autre dénomination : AXEROPHTHOL ACETATE
  
  autre dénomination : AXEROPHTOL ACETATE
  
  bordereau : 2554
  
  sel ou dérivé : ACITRETINE
  
  sel ou dérivé : BETACAROTENE
  
  sel ou dérivé : ISOTRETINOINE
  
  sel ou dérivé : RETINOL
  
  sel ou dérivé : RETINOL PALMITATE

  Classes Chimiques

  • ACETATE ESTER
  • CAROTENOIDE
  • CYCLOHEXENE
  • TERPENE

  
  Regime : liste I
  Remarque sur le regime : – administration orale : dose par 24 h>5000 UI et quantité max.>150000 UI (JO 28/11/91).
  – administration parentérale (JO 28/10/97).
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ACTIVITE VITAMINIQUE A (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Freine la secrétion de thyreostimuline et de l’hormone somatotrope.
     Accélère la croissance des fibroblastes.
     Entre dans la constitution de la rhodopsine.

  Effets Recherchés

  2. VITAMINIQUE A (principal)
  3. ANTIXEROPHTALMIQUE (principal)
  4. CICATRISANT (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. AVITAMINOSE A (principale)
  3. SECHERESSE DE L’OEIL (principale)
  4. PLAIE ATONE (secondaire)
  5. BRULURE (secondaire)
  6. RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE (secondaire)

  Effets secondaires

  2. HEPATOMEGALIE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE
  3. DESQUAMATION CUTANEE (CERTAIN )
     Condition(s) Exclusive(s) :
     INTOXICATION CHRONIQUE
     TRAITEMENT PROLONGE
  4. CEPHALEE (CERTAIN )
     Condition(s) Exclusive(s) :
     INTOXICATION CHRONIQUE
     TRAITEMENT PROLONGE
  5. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )
     Condition(s) Exclusive(s) :
     INTOXICATION CHRONIQUE
     TRAITEMENT PROLONGE
  6. DOULEUR OSSEUSE (CERTAIN )
     Condition(s) Exclusive(s) :
     INTOXICATION CHRONIQUE
     TRAITEMENT PROLONGE
  7. DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN )
     Condition(s) Exclusive(s) :
     INTOXICATION CHRONIQUE
     TRAITEMENT PROLONGE
  8. GINGIVITE (CERTAIN )
     Condition(s) Exclusive(s) :
     INTOXICATION CHRONIQUE
     TRAITEMENT PROLONGE
  9. VERTIGE (CERTAIN )
     Condition(s) Exclusive(s) :
     INTOXICATION CHRONIQUE
     TRAITEMENT PROLONGE
  10. SECHERESSE DE LA PEAU (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
  11. ALOPECIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
  12. EXANTHEME (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
  13. NAUSEE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
  14. VOMISSEMENT (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
  15. ANOREXIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
  16. OEDEME PAPILLAIRE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
  17. ASTHENIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
  18. FAIBLESSE MUSCULAIRE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
  19. DIPLOPIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
  20. OLIGOMENORRHEE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
  21. POIDS(DIMINUTION) (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
  22. OEDEME DES MEMBRES INFERIEURS (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
  23. HYPERTENSION INTRACRANIENNE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ENFANT
      NOURRISSON

      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
      INTOXICATION CHRONIQUE

      En cas d’utilisation de doses fortes, par voie orale (300 000 à 500 000 unités) ou de doses plus modérées (50 000 à 100 000 unités) à intervalle rapproché.
      Avec bombement de la fontanelle chez le nourrisson

  24. EPISTAXIS (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
  25. COLORATION DE LA PEAU (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE
      INTOXICATION CHRONIQUE

      Coloration orangée des téguments.

  26. SPLENOMEGALIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
  27. ONGLE CASSANT (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
  28. POLYDIPSIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
  29. POLYURIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
  30. SOMNOLENCE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
  31. EXOPHTALMIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
  32. ADENOPATHIE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
  33. FIEVRE (CERTAIN )
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INTOXICATION CHRONIQUE
      TRAITEMENT PROLONGE
  34. HEPATITE CYTOLYTIQUE (A CONFIRMER )
      En association avec le tiratricol et la cyclovalone :
      – Gastroenterol Clin Biol 1984;8:770-771.
  35. HEPATITE (A CONFIRMER )
      Un cas fatal, après utilisation de 25 000 UI par jour depuis six ans, les atteintes hépatiques étant généralement observées avec des posologies supérieures à 50 000 UI par jour (sel de rétinol non précisé) :
      – Am J Med 1994;97:523-528.

  Effets sur la descendance

  2. TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Decrit chez l’animal dans certaines conditions, sauf chez le singe.
  3. TERATOGENE CHEZ L’HOMME
     Surtout les fortes doses avant la septième semaine de gestation et même à des doses faibles, au delà de 10 000 UI par jour, chez la mère, le risque de malformations de la crête neurale serait triplé, le risque de malformations neurologiques est estimé à 1 sur 57 :
     – N Engl J Med 1995;333:1369-1373.
     – N Engl J Med 1995;333:1414-1415.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
  3. ABSENCE DE CONTRACEPTION FEMININE
     Tératogène chez l’homme: Cf ‘effet sur la descendance’.

  Posologie et mode d’administration

  Une Unité Internationale correspod à 0,344 microgramme d’acétate de retinol.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  REIN
  voie rénale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  FECES
  voie fécale

  Absorption
  Résorbé avec les graisses par le tractus gastrintestinal.
  Résorption facilitée par les sels biliaires.
  
  Répartition
  Mise en réserve dans le foie.
  Cycle entéro-hépatique.
  Liaisons aux protéines plasmatiques.
  
  Métabolisme
  Hépatique: glucuroconjugaison et oxydation en rétinal et acide rétinoïque.
  
  Elimination
  Voie rénale:
  Sous forme de métabolites glucuroconjugués.
  Voie fécale:
  Sous forme de métabolites glucuroconjugués.
  Non dialysable.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • RO-A-VIT (ANGLETERRE)
  • VITAMINE A DISPERSA (SUISSE)

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