DIPHESATINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/6/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  BIS(ACETOXY-4 PHENYL)-3,3 INDOLINONE-2

  Ensemble des dénominations

  DCF : DIPHESATINE
  
  autre dénomination : ACETPHENOLISATINE
  
  autre dénomination : BISATIN
  
  autre dénomination : DIACETOXYDIPHENYLISATINE
  
  autre dénomination : DIACETYLDIHYDROXYPHENYLISATINE
  
  autre dénomination : DIACETYLDIPHENOLISATINE
  
  autre dénomination : DIACETYLDIPHENOLOXINDOL
  
  autre dénomination : DIACETYLOXYPHENYLISATINE
  
  autre dénomination : DIASATIN
  
  autre dénomination : DIOXYDIPHENYLISATINE DIACETATE
  
  autre dénomination : ENDOPHENOLPHTALEINE
  
  autre dénomination : OXYPHENISATINE ACETATE
  
  autre dénomination : OXYPHENISATINE DIACETATE
  
  autre dénomination : PHENYLISATIN
  
  bordereau : 984
  
  sel ou dérivé : OXYPHENISATINE DEHYDROCHOLATE

  Classes Chimiques

  • DIPHENYLMETHANE
  • INDOLINE

  Molécule(s) de base

  • DIOXYDIPHENYLISATINE
  • OXYPHENISATINE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. LAXATIF (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibe la réabsorption du sodium et le l’eau; accroit l’excrétion du potassium et du calcium au niveau du colon.

  Effets Recherchés

  2. LAXATIF (principal)
  3. LAXATIF PERISTALTOGENE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. CONSTIPATION (secondaire)

  Effets secondaires

  2. CRAMPE ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
  3. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  4. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  5. IRRITATION RECTALE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUPPOSITOIRES
  6. MALADIE DES LAXATIFS (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     TRAITEMENT PROLONGE

     Associant plus ou moins complètement amaigrissement, spasmophilie, signes endocriniens, aménorrhée, hypokaliémie, hypochlorémie, alcalose métabolique, atteinte rénale tubulaire et anomalies neuromusculaires.

  7. KALIEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
  8. DIARRHEE (CERTAIN RARE)
  9. ICTERE (CERTAIN RARE)
  10. BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  11. BSP(RETENTION) (CERTAIN RARE)
  12. TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
  13. HEPATITE CYTOLYTIQUE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE

      En cas d’association au dioctylsulfosuccinate de sodium.

  14. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE (CERTAIN RARE)
  15. ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)
  16. HEPATITE CHRONIQUE ACTIVE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE

      – Gastroenterology 1977;72:1348.

  17. CIRRHOSE HEPATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      TRAITEMENT PROLONGE

      – Gastroenterology 1977;72:1348.

  18. SYNDROME LUPIQUE (A CONFIRMER )
      – Drugs 1976;12:69.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. COLOPATHIE FONCTIONNELLE
  3. GROSSESSE
  4. COLITE
  5. DEBILITE
  6. INSUFFISANCE RENALE

  Contre-Indications

  2. OCCLUSION INTESTINALE
  3. ALLAITEMENT
     A proscrire en période d’allaitement ou nécessitant de différerer celui-ci.
  4. SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
     Risque d’aggravation des lésions intestinales, en particulier appendicite, par augmentation du péristaltisme intestinal.
  5. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

  Posologie et mode d’administration

  N’est commercialisé en France que sous forme d’association.
  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  Deux à cinq milligrammes par jour.
  L’utilisation prolongée est à proscrire dans le traitement de la constipation fonctionnelle chronqiue.
  Ne pas
  utiliser en cas d’antécédents hépatiques.
  
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie fécale
  
  – 3 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Faible résorption par le tractus digestif (environ 5% de la dose administrée par voie orale.
  La résorption serait augmentée par l’administration simultanée de dioctylsulfosuccinate.

  Répartition
  Passe dans le lait.
  
  Métabolisme
  Hydrolyse et formation de diphenol qui subit une réabsorption intestinale et une glucuroconjugaison.
  
  Elimination
  Voie rénale:
  Dérivé glucuroconjugué.
  Voie fécale:
  Métabolite glucuroconjugué.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • BYDOLAX (ANGLETERRE)
  • CIROTYL (ANGLETERRE)
  • CONTAX (ANGLETERRE)
  • ENDOPHENOLPHTALEIN (USA)
  • ISACEN (USA)
  • ISOCRIN PRULETS (USA)
  • LAXATAN FORTE (ALLEMAGNE)
  • NOURILAX (PAYS-BAS)
  • PROPELLAX R (ALLEMAGNE)
  • PRUDENTS (USA)
  • PRULET (USA)
  • VERIPAQUE (ANGLETERRE)

  ---

  Retour à la page d’accueil