DANTRONE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/6/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    1,8-dihydroxyanthraquinone

    Ensemble des dénominations

    BAN : DANTHRON
    CAS : 117-10-2
    DCF : DANTRONE
    DCIR : DANTRONE
    autre dénomination : ANTRAPUROL
    autre dénomination : CHRYSAZINE
    autre dénomination : DANTHRON
    autre dénomination : DANTHRONE
    autre dénomination : DIANTHONE
    autre dénomination : DIANTHRONE
    autre dénomination : DIHYDROXYANTHRAQUINONE
    bordereau : 988
    rINN : DANTRON

    Classes Chimiques


    Proprietés Pharmacologiques

    1. LAXATIF (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Accroit les mouvements péristaltiques du colon en excitant le plexus d'Auerbach.
      Inhibe l'absorption colique de l'eau et du sodium.

    Effets Recherchés

    1. LAXATIF (principal)

    2. LAXATIF PERISTALTOGENE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. CONSTIPATION (secondaire)

    Effets secondaires

    1. CRAMPE ABDOMINALE (CERTAIN RARE)

    2. NAUSEE (CERTAIN RARE)

    3. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)

    4. IRRITATION RECTALE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SUPPOSITOIRES

    5. MALADIE DES LAXATIFS (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ASSOCIATION AUX DIURETIQUES

      Associant plus ou moins complètement amaigrissement, spasmophilie, signes endocriniens, aménorrhée, hypokaliémie, hypochlorémie, alcalose métabolique, atteinte rénale tubulaire et anomalies neuromusculaires.

    6. KALIEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)

    7. COLORATION DE L'URINE (CERTAIN )
      Coloration rose ou rouge à brun-rouge.

    8. DIARRHEE (CERTAIN RARE)

    9. CANCERIGENE CHEZ L'ANIMAL (A CONFIRMER )
      Des études japonaises faites chez le rat et la souris avec des doses atteignant deux cents à cinq cents fois les doses thérapeutiques, ont montré des lésions intestinales et hépatiques à type d'hyperplasie cellulaire ou de tulmeur :
      - Pharm J 1987;6415:96.

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. COLOPATHIE FONCTIONNELLE

    2. GROSSESSE

    3. COLITE

    4. NEPHROPATHIE

    Contre-Indications

    1. OCCLUSION INTESTINALE

    2. ALLAITEMENT
      A proscrire en période d'allaitement ou nécessitant de différerer celui-ci.

    3. SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D'ETIOLOGIE INCONNUE
      Risque d'aggravation des lésions intestinales, en particulier appendicite, par augmentation du péristaltisme intestinal.

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    N'est commercialisé en France que sous forme d'association.
    Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
    Soixante quinze à cent cinquante milligrammes par jour.
    L'utilisation continue est à proscrire dans le treitement de la constipation fonctionnelle chronique.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie fécale
    - 2 - ELIMINATION voie rénale
    - 3 - REPARTITION lait

    Absorption
    Bonne résorption par le tractus digetif.
    Agit 6 à 8 heures après ingestion.
    Répartition
    Passe dans le lait.
    Elimination
    Voie fécale.
    Voie rénale.
    Traces, possibilité de coloration des urines en rouge.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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