Formule Chimique : Antibiotique extrait du Streptomyces chrysomalus et Streptomyces antibioticus.amino-2 bis(cyclo(N-méthyl L-valyl-sarcosyl-L-prolyl-D-valyl-L-thréonyl))-1,9 diméthyl-4,6 3H-phénoxazinone-3
Ensemble des dénominations
BAN : DACTINOMYCIN
CAS : 50-76-0
DCIR : DACTINOMYCINE
USAN : DACTINOMYCIN
autre dénomination : ACTINOMYCINE C1
autre dénomination : ACTINOMYCINE D
autre dénomination : MERACTINOMYCINE
bordereau : 820
code expérimentation : NSC-3053
dci : dactinomycine
rINN : DACTINOMYCIN
principal Contracte les liaisons sélectives au niveau des segments guanine de l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN dépendant de l'ADN. Provoque la cassure de simple brin d'ADN. Potentialise les effets des radiations ionisantes.
RADIOTHERAPIE Risque d'interaction avec la radiothérapie augmentant la toxicité cutanée et gastro-intestinale. Celle-ci peut survenir même si l'intervalle entre les 2 traitements est de plusieurs mois.
N'est pas commercialisé par un laboratoire privé en France. Disponible à la Pharmacie Centrale des Hôpitaux de Paris. . Doses usuelles par voie intraveineuse. Adultes : cinq cents microgrammes par mètre carré par jour pendant cinq jours maximum toutes
les trois à quatre semaines ou deux milligrammes par mètre carré toutes les 3 ou 4 semaines. Enfants : quinze microgrammes par kilo pendant cinq jours (dose inférieure à cinq cents microgrammes par jour).
Absorption
Résorption rapide par voie parentérale. Très faible résorption par voie orale.
Répartition
Tropisme pour foie, rein, rate. S'accumule dans les tissus.
Demi-Vie
36 heures.
Elimination
(VOIE RENALE) 6 à 12 % en 24 heures (80% sous forme inchangée) 20 % en 9 jours. (VOIE BILIAIRE) Principale voie d'élimination : - Clin Pharmacol Ther 1975;17:701-708.