principal Dérivé de la progestérone, actif par voie orale. Possède une affinité élevée et sélective pour les récepteurs cytosoliques de la progestérone. Ne possèderait qu'une très faible affinité pour les récepteurs aux androgènes ou aux oestrogènes. Possède une activité antioestrogène dont le mécanisme reste à préciser.
Dose usuelle par voie orale: * Insuffisance lutéale ou métrorragies fonctionnelles: Cent vingt cinq à deux cent cinquante microgrammes par jour du 16ème au 25ème jour du cycle.
Pharmaco-Cinétique
Absorption
Résorbé par le tractus gastro-intestinal.
Répartition
très peu lié à la transcortine.
Bibliographie
- Ann Endocrinol 1979;40:300.
Spécialités
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