DEXTROTHYROXINE ACIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/6/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    ACIDE D-AMINO-2[(HYDROXY-4 DIIODO-3,5 PHENOXY)-4 DIIODO-3,5 PHENYL]-3 PROPIONIQUE

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : D-THYROXINE ACIDE
    bordereau : 1913
    sel ou dérivé : DEXTROTHYROXINE SODIQUE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base


    Regime : liste II

    Proprietés Pharmacologiques

    1. HYPOCHOLESTEROLEMIANT (principale certaine)

    2. HYPOLIPIDEMIANT (principale certaine)

    3. ACTIVITE THYROIDIENNE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Réduction du taux de cholestérol par augmentation de son catabolisme et de son élimination urinaire.
      Diminution des lipoprotéines de faible densité.

    2. secondaire
      Diminution des lipoprotéines de forte densité.

    Effets Recherchés

    1. HYPOCHOLESTEROLEMIANT (principal)

    2. HYPOLIPEMIANT (principal)

    3. ACTIVITE THYROIDIENNE (accessoire)

    Indications Thérapeutiques

    1. HYPERCHOLESTEROLEMIE (principale)

    2. HYPERLIPIDEMIE (principale)

    3. HYPOTHYROIDIE (secondaire)

    Effets secondaires

    1. ANGOR (CERTAIN TRES RARE)

    2. TOLERANCE AU GLUCOSE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)

    3. METABOLISME BASAL(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)

    4. TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. INSUFFISANCE CORONARIENNE

    2. DIABETE

    Contre-Indications

    1. INSUFFISANCE CARDIAQUE

    2. INSUFFISANCE CORONARIENNE AIGUE

    3. INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT

    4. GROSSESSE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
    Quatre à six milligrammes par jour.
    Maintenir la posologie à la dose minimale efficace.
    Chez les coronariens, commencer par un à deux milligrammes par jour, à augmenter chaque mois de un à deux milligrammes.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale
    - 2 - ELIMINATION voie fécale

    Absorption
    Absorption par le tractus gastro-intestinal.
    Répartition
    Liaisons lâches avec les protéines plasmatiques.
    tropisme hépatique et rénal.
    Métabolisme
    Une fraction subit une déiodation: formation de triiodothyronine.
    Catabolisme hépatique.
    Elimination
    Voie rénale.
    Elimination urinaire de triiodothyronine et de monoiodotyrosien.
    Voie fécale.
    Elimination fécale des métabolites et de la forme inchangée.

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    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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