
METHOXSALENE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/1/2000
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Effets sur la descendance
Contre-Indications
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
METHOXY-9 OXO-7 FURO(3,2-G)2H-CHROMENE-3
Ensemble des dénominations
BAN : METHOXSALEN
CAS : 298-81-7
DCF : METHOXALENE
autre dénomination : AMMOIDINE
autre dénomination : METHOXSALEN
autre dénomination : METHOXYPSORALEN
autre dénomination : METHOXYPSORALENE
autre dénomination : XANTHOTOXIN
autre dénomination : 8 METHOXY-PSORALEN
autre dénomination : 8 METHOXY-PSORALENE
bordereau : 1458
Classes Chimiques
- INDUCTEUR MELANINE (principale certaine)
- PHOTOPROTECTEUR (principale certaine)
- PHOTOSENSIBILISANT (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Stimule la production de mélanine.
Exige la présence de mélanocytes et une exposition aux rayons ultraviolets.
La production accrue de mélanine est responsable de l'effet photoprotecteur.
- MELANINE(STIMULATION DE LA PRODUCTION DE) (principal)
- VITILIGO (principale)
- PSORIASIS (principale)
En association avec la puvathérapie:
-N Engl J Med 1974;291:1207-1211
- NAUSEE (CERTAIN )
- CEPHALEE (CERTAIN )
- VERTIGE (CERTAIN )
- DIARRHEE (CERTAIN )
- OEDEME (CERTAIN )
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
- DEPRESSION (CERTAIN )
- SENSATION DE BRULURE CUTANEE (CERTAIN )
- PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN )
- SYNDROME LUPIQUE (A CONFIRMER )
En association avec les UVA
Acta Derm Veneorol, 1984;64:157-160
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- HEPATITE FULMINANTE (A CONFIRMER )
Un cas lors d'une puvathérapie chez un sujet présentant une cirrhose liée à un traitement antérieur par le méthotrexate :
- J Clin Gastroenterol 1993;17:311-313.
- ERUPTION CUTANEE (A CONFIRMER )
- ALLERGIE DE CONTACT (A CONFIRMER )
Un cas :
- Contact Dermatitis 1994;30:283-285.
- DERMATOMYOSITE (A CONFIRMER )
Un cas, à la suite de puvathérapie, forme de psoralène non précisé :
- J Rheumatol 1994;21:353-356.
- MELANOME (CERTAIN )
Augmentation de la fréquence de survenue tardive de mélanome chez 1380 patients traités pour psioriasis par méthoxsalène+PUVA :
- N Engl J Med 1997;336:1041-1045.
- CANCER DE LA PEAU (A CONFIRMER )
3 cas de carcinome à cellules de Merkel chez 1380 malades atteints de psoriasis traités par methoxsaléne et photothérapie (le risque serait multiplié par 100):
- N Engl J Med 1999;339:1247-1248.
- NON TERATOGENE CHEZ L'HOMME
Une étude rétrospective sur 1190 femmes traitées par PUVAthérapie pour un psoriasis n'a révélé aucun effet néfaste sur la descendance :
- Arch Dermatol 1993;129:320-323.
- PORPHYRIE
- PORPHYRIE CUTANEE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
Vingt à quarante milligrammes par jour en doses progressives en 1 ou 2 prises après le petit déjeuner et le repas de midi.
Usage local possible: au moins 3 fois par semaine, en solution à 1 pour mille pendant
les 3 premières semaines, puis en solution à 7 pour mille. L'application est suivie 1 ou 2 heures après, d'une exposition au soleil ou aux UV.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie rénale
Absorption
Résorbé par voie orale, réduction de la résorption lors de la prsie simultanée de nourriture.
Elimination
Voie rénale.
90% du produit sont éliminés dans les urines en 12 h, sous forme de produits hydroxylés ou glucuroconjugués.
Bibliographie
- Clin Pharmacokinet 1986;11:62-75.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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