FENTIAZAC

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/6/1997
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    acide 4-(4-chlorophényl)-2-phényl-5-thiazoleacétique

    Ensemble des dénominations

    BAN : FENTIAZAC
    CAS : 18046-21-4
    DCF : FENTIAZAC
    DCIR : FENTIAZAC
    USAN : FENTIAZAC
    bordereau : 2770
    code expérimentation : BR-700
    code expérimentation : Wy-21894
    dci : fentiazac
    rINN : FENTIAZAC

    Classes Chimiques


    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANALGESIQUE (principale certaine)

    2. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)

    3. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)

    4. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)

    5. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)

    6. INHIBITEUR DE LA SYNTHESE DES PROSTAGLANDINES (principale certaine)

    7. ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Inhibiteur de la cyclo-oxygénase.

    Effets Recherchés

    1. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. POLYARTHRITE RHUMATOIDE (principale)
      Traitement symptomatique des poussées aiguës.

    2. ARTHROSE (principale)
      Traitement symptomatique des poussées aiguës.

    3. RHUMATISME ABARTICULAIRE (principale)
      Traitement symptomatique des poussées aiguës.

    Effets secondaires

    1. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
      Réaction d'hypersensibilité.

    2. PRURIT (CERTAIN RARE)

    3. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)

    4. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)

    5. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ANTECEDENTS ULCEREUX
      GASTRITE
      HERNIE HIATALE

    6. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)

    7. DIARRHEE (CERTAIN RARE)

    8. GASTRITE (CERTAIN TRES RARE)

    9. ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      ANTECEDENTS ULCEREUX
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE

    10. HEMORRAGIE DIGESTIVE (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET AGE
      FORTES DOSES

      Le plus souvent saignement digestif occulte.

    Effets sur la descendance

    1. NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
      Etude chez le rat, la souris.

    2. TOXICITE FOETALE
      Au cours du troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer le foetus à une toxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel).

    Précautions d'emploi

    1. ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)

    2. GASTRITE

    3. HERNIE HIATALE

    4. ETHYLISME CHRONIQUE

    5. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE

    6. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

    7. SYNDROME NEPHROTIQUE

    8. INSUFFISANCE CARDIAQUE

    9. SUJET AGE

    10. GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)

    11. STERILET
      Risque d'inefficacité.

    Contre-Indications

    1. ULCERE GASTRODUODENAL

    2. HEMORRAGIE DIGESTIVE

    3. HYPERSENSIBILITE A L'ASPIRINE
      Il existe une allergie associée entre l'aspirine et les antiinflammatoires non stéroïdiens chez les sujets présentant un syndrome de Fernand Widal (asthme, rhinite vasomotrice, polypes nasaux) déclenché par l'aspirine.

    4. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

    5. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS

    6. GROSSESSE(DERNIER MOIS)

    7. ALLAITEMENT

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle chez l'adulte par voie orale : trois cents à six cents milligrammes par jour en plusieurs prises.
    Dose maximale : neuf cents milligrammes par jour en plusieurs prises.

    Le traitement sera de préférence de courte durée et la posologie sera réduite à la dose minimale efficace dès amélioration de la symptomatologie clinique.
    Dans les affections comportant un risque infectieux, l'utilisation sera prudente en raison de la diminution des défenses naturelles de l'organisme contre l'infection.

    Surveillance du traitement :
    - surveillance clinique des signes d'hypersensibilité et de toxicité digestive dont l'apparition nécessite l'arrêt immédiat du traitement,
    - surveillance de la fonction rénale chez les sujets en état d'hypoperfusion rénale et/ou d'hypovolémie,
    - surveillance hépatique et hématologique en cas de traitement prolongé.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 2.50 à 4.50 heure(s)
    - 2 - REPARTITION 90 % lien protéines plasmatiques
    - 3 - ELIMINATION voie biliaire
    - 4 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Résorbé par le tractus gastro-intestinal.
    Pic plasmatique atteint une heure à 1 h à 1 h 30 après une prise orale.
    Répartition
    Liaison aux protéines plasmatiques du fentiazac et de son métabolite : 90%.
    Demi-Vie
    La demi-vie se situe entre 2 h 30 et 4 h 30.
    Métabolisme
    Métabolisé principalement en hydroxyfentiazac.
    Elimination
    Voie biliaire :
    Principale voie d'élimination.

    Voie rénale :
    Faible élimination urinaire sous forme d'hydroxyfentiazac libre et conjugué.

    Bibliographie

    - Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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