TOXICITE FOETALE Au cours du troisième trimestre de grossesse, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer le foetus à une toxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel).
HYPERSENSIBILITE A L'ASPIRINE Il existe une allergie associée entre l'aspirine et les antiinflammatoires non stéroïdiens chez les sujets présentant un syndrome de Fernand Widal (asthme, rhinite vasomotrice, polypes nasaux) déclenché par l'aspirine.
Dose usuelle chez l'adulte par voie orale : trois cents à six cents milligrammes par jour en plusieurs prises. Dose maximale : neuf cents milligrammes par jour en plusieurs prises.
Le traitement sera de préférence de courte durée et la posologie sera
réduite à la dose minimale efficace dès amélioration de la symptomatologie clinique. Dans les affections comportant un risque infectieux, l'utilisation sera prudente en raison de la diminution des défenses naturelles de l'organisme contre
l'infection.
Surveillance du traitement : - surveillance clinique des signes d'hypersensibilité et de toxicité digestive dont l'apparition nécessite l'arrêt immédiat du traitement, - surveillance de la fonction rénale chez les sujets en état
d'hypoperfusion rénale et/ou d'hypovolémie, - surveillance hépatique et hématologique en cas de traitement prolongé.
Absorption
Résorbé par le tractus gastro-intestinal. Pic plasmatique atteint une heure à 1 h à 1 h 30 après une prise orale.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques du fentiazac et de son métabolite : 90%.
Demi-Vie
La demi-vie se situe entre 2 h 30 et 4 h 30.
Métabolisme
Métabolisé principalement en hydroxyfentiazac.
Elimination
Voie biliaire : Principale voie d'élimination.
Voie rénale : Faible élimination urinaire sous forme d'hydroxyfentiazac libre et conjugué.
Bibliographie
- Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
Spécialités
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