FRAMYCETINE SULFATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/9/1998
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  DIAMINO-2,4(DIAMINO-2,6 DIDESOXY-2,6 BETA-D-GLUCOPYRANNOSYLOXY)- 5(0-DIAMINO-2,6 DIDESOXY-2,6 BETA-D-GLUCOPYRANNOSYLOXY-(1-3)-ALPHA-D-RIBOFURANNOSYLOXY)CYCLOHEXANOL SULFATE

  Ensemble des dénominations

  BAN : FRAMYCETIN SULPHATE
  
  CAS : 4146-30-9
  
  autre dénomination : NEOMYCIN B SULPHATE
  
  autre dénomination : SULFATE DE FRAMYCETINE
  
  bordereau : 1263
  
  code expérimentation : EF-185
  
  rINN : FRAMYCETIN SULPHATE

  Classes Chimiques

  • AMINOSIDE
  • CYCLOHEXANOL
  • OLIGOSACCHARIDE
  • STREPTAMINE

  Molécule(s) de base : FRAMYCETINE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
     Spectre antibactérien présumé:
     Espèces habituellement sensibles:
     Staphylocoques pathogènes, méningocoques, gonocoques, Escherichia coli, citrobacter, shigella, salmonella typhi, Salmonelles autres que salmonella typhi, klebsielles, Enterobacter, serratia, proteus indol plus, Providencia, Edwardsiella, Yersinia pestis, Yersinia autres que yersinia pestis, vibrio, campylobacter foetus, moraxella groupe 1, moraxella groupe 2, brucella, hemophilus, hemophilus ducreyi, bordetella, pasteurella septica.
     Francisella tularensis, listeria monocytogènes, erysipelothrix insidiosa, corynebacterium diphteriae, bacillus anthracis.
  3. ANTIBACTERIEN (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action bactériostatique et bactéricide par altération de la lecture du code génétique entrainant une perturbation de la synthèse protéique (sous-unité 30S des ribosomes).
     Résistance extra-chromosomique transférable par plasmide R chez les entérobactéries par production d’aminoglycoside 3-phosphotransférases 1 et 2 .
     Résistance croisée totale avec la néomycine, la paromomycine; résistance croisée partielle avec la kanamycine, la lividomycine.

  Effets Recherchés

  2. ANTIBIOTIQUE (principal)
  3. ANTIBACTERIEN (principal)
  4. ERADICATION DE PORTAGE NASAL DE STAPHYLOCOQUES (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. INFECTION A STAPHYLOCOQUES (principale)
  3. INFECTION A STREPTOCOQUES (principale)
  4. PORTAGE NASAL DE STAPHYLOCOQUES (principale)

  Effets secondaires

  2. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE CUTANEE
  3. BLOC NEUROMUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     APPLICATUON INTRAPLEURALE PENDANT ANESTHESIE GENERALE AVEC CURARISANTS
  4. TOXICITE AUDITIVE (A CONFIRMER )
  5. SURDITE (A CONFIRMER )
  6. DERMATITE DE CONTACT (A CONFIRMER )
     Un cas de dermite disséminée après injection subconjonctivale :
     – Contact Dermatitis 1993;29:42-43.
  7. CHOC ANAPHYLACTIQUE (A CONFIRMER )
     Un cas après application locale sur un ulcère de jambe, allant jusqu’à l’arrêt cardiaque :
     – J Allergy Clin Immunol 1995;96:429-430.

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE

  Contre-Indications

  2. ANESTHESIE GENERALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE INTRAPERITONEALE
     VOIE INTRAPLEURALE

  Posologie et mode d’administration

  Ce produit n’est commercialisé en France que sous formes locales.

  Dose usuelle :
  – Par voie orale, chez l’adulte (antiseptique intestinale) : trois cents à six cents milligrammes par jour.
  – Par voie orale, chez l’enfant (antiseptique intestinale) :
  cinq à dix milligrammes par kilogramme et par jour.
  – Par voie cutanée : pommade à deux et demi pour cent.
  – Par voie nasale : solution à un virgule vingt-cinq pour cent.

  Mode d’emploi :
  – En usage local, la durée maximale de traitement est de dix
  jours.
  – L’application de pommade sur de grandes surfaces peut entraîner une résorption importante et dangereuse de l’antibiotique avec risque d’ototoxicité et de néphrotoxicité.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  hémodialyse
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  dialyse péritonéale

  Absorption
  Faiblement absorbé par le tube digestif.
  
  Elimination
  Voie rénale:
  Elimination rapide de la fraction absorbée.
  Hémodialyse.
  Dialyse péritonéale.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • FRAMYGEN (ANGLETERRE)
  • SOFRA-TULL (ALLEMAGNE)
  • SOFRA-TULLE (PAYS-BAS)
  • SOFRA-TULLE (ANGLETERRE)
  • SOFRAMYCIN (ANGLETERRE)
  • SOFRAMYCINE (PAYS-BAS)

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