BISMUTH SALICYLATE BASIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/8/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  SALICYLATE DE BISMUTH

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : BISMUTH OXYSALICYLATE
  
  autre dénomination : BISMUTH SALICYLATE
  
  autre dénomination : BISMUTH SUBSALICYLATE
  
  autre dénomination : SALICYLATE BASIQUE DE BISMUTH
  
  autre dénomination : SALICYLATE DE BISMUTH
  
  autre dénomination : SALICYLATE DE BISMUTHYLE
  
  autre dénomination : SOUS SALICYLATE DE BISMUTH
  
  bordereau : 1415
  
  sel ou dérivé : BISMUTH CITRATE
  
  sel ou dérivé : BISMUTH OXYIODURE
  
  sel ou dérivé : BISMUTH SUCCINATE

  Classes Chimiques

  • BISMUTH
  • SALICYLATES
  • SALICYLES

  Molécule(s) de base : BISMUTH

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. GASTRO-PROTECTEUR (principale certaine)
  3. ANTISEPTIQUE INTESTINAL (principale certaine)
  4. PROTECTEUR GASTRO-INTESTINAL (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Sel de bismuth insoluble;
     Constitution à la surface de la muqueuse d’une pellicule protectrice.
  3. secondaire
     A été utilisé autrefois par voie parentérale pour ses propriétés anti-infectieuses.

  Effets Recherchés

  2. PROTECTEUR INTESTINAL (principal)
  3. ANTISEPTIQUE INTESTINAL (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. COLITE (principale)
     Utilisé dans les colites banales.
     Essai d’utilisation du sous-salicylate de bismuth dans la colite microscopique: étude non comparative chez 13 malades:
     – Gastroenterology 1998;114:29-36.
  3. DIARRHEE DES VOYAGEURS (principale)
     Prévention et traitement :
     – Gastroenterology 1983;85:1017-1022.
     traitement préventif (deux grammes par jour en plusieurs prises) :
     – JAMA 1987;257:1347-1350.
  4. TOXIINFECTION ALIMENTAIRE (principale)
  5. RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE (à confirmer)
     Actif par voie rectale dans les cas réfractaires à la sulfasalazine et aux corticoïdes :
     – Alim Pharmacol Therapeutics 1990;4:33-38.
  6. DIARRHEE (à confirmer)
     Diarrhée aiguë chez l’enfant (essai randomisé positif) :
     – N Engl J Med 1993;328:1653-1658.
  7. INFECTION A HELICOBACTER PYLORI (principale)
     Serait aussi efficace dans l’éradication d’helicobacter pylori que le metronidazole, en association avec le lanprazole et la clarithomycine; essai randomisé:
     – Am J Gastroenterol 1997;92:1483-1486.

  Effets secondaires

  2. SYNDROME VESTIBULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     RESORPTION ANORMALE

     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Toxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible.
     Accidents observés quand la salicylémie dépasse 300 mg/l.

  3. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     RESORPTION ANORMALE

     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Toxicité cochléovestibulaire le plus souvent réversible.
     Ces accidents sont observés quand la concentration sérique dépasse 300 milligrammes par litre.

  4. ATTEINTE COCHLEAIRE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     RESORPTION ANORMALE

     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Toxicité cochléo-vestibulaire le plus souvent réversible. Accidents observés quand la concentration sérique dépasse 300 mg/l.

  5. SURDITE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     RESORPTION ANORMALE

     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Toxicité cochléovestibulaire le plus souvent réversible.
     Ces accidents sont observés quand la concentration sérique dépasse 300 milligrammes par litre.

  6. ENCEPHALOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
  7. ENCEPHALOPATHIE TOXIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  8. MYOCLONIE (CERTAIN TRES RARE)

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
  3. ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
  4. ASTHME
  5. ENFANT

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
  3. NEPHROPATHIES SEVERES
  4. OBSTACLES INTESTINAUX

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  N’est commercialisé en France que sous forme d’association.
  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  Six cent à deux mille milligrammes par jour en une ou plusieurs prises.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie fécale

  Absorption
  Normalement, non résorbé par le tube digestif.
  
  Métabolisme
  Formation dans l’intestin de salicylate de sodium et carbonate de bismuth.
  
  Elimination
  Voie fécale.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • BISMOGENOL (PAYS-BAS)
  • STABISOL (PAYS-BAS)

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