DEXTRAN 40

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/7/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : DBPM
  
  autre dénomination : DEXTRAN 40.000
  
  autre dénomination : DEXTRAN 40000
  
  autre dénomination : DEXTRAN DE FAIBLE POIDS MOLECULAIRE
  
  autre dénomination : LMWD
  
  bordereau : 1433

  Classes Chimiques

  • POLYHOLOSIDE
  • POLYMERE

  Molécule(s) de base : DEXTRAN

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTISLUDGE (principale certaine)
  3. SUBSTITUT DU PLASMA (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Le mécanisme de l’action rhéologique reste à préciser.
     On observe une augmentation de la stabilité de la suspension que constitue le sang; une légère hémodilution, une diminution de la viscosité sanguine. Ces facteurs provoquent une augmentation de la vitesse d’écoulement favorisant une réduction de la viscosité et une prévention , ou une diminution, de l’agrégation des globules rouges.
     Action directe: exalterait l’électronégativité des érythrocytes, provoquant leur répulsion réciproque.

  Effets Recherchés

  2. REMPLISSAGE VASCULAIRE (principal)
  3. ANTISLUDGE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. HYPOVOLEMIE (principale)
  3. MALADIE THROMBOEMBOLIQUE (principale)
  4. TROUBLE DE LA MICROCIRCULATION (principale)

  Effets secondaires

  2. TEMPS DE SAIGNEMENT(ALLONGEMENT) (CERTAIN )
  3. NEPHROSE OSMOTIQUE (CERTAIN )
  4. REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN )
  5. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
     – Presse Med 1988;17:871.
  6. ANURIE (CERTAIN )
  7. INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN )

  Précautions d’emploi

  2. HYPOCOAGULABILITE
  3. INSUFFISANCE RENALE

  Contre-Indications

  2. ACCOUCHEMENT
     Lors de l’accouchement, il existe pour l’enfant un risque de décès ou de séquelles neurologiques graves par souffrance foetale aiguë dûe à l’hypertonie utérine secondaire à une réaction anaphyllactique maternelle :
     – Agence du médicament 1996.

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle en perfusion de solution à 10%:
  Ceinx cents millilitres à un litre par jour.
  Il est généralement souhaitable de ne pas dépasser la dose totale quotidienne de cents grammes.
  Effectuer le prélèvement pour groupage sanguin avant
  l’administration de la substance.

  Administrer sous surveillance de la pression veineuse, des fonctions rénale.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Administration IV.
  
  Répartition
  20% de la dose reste dans l’organisme au bout de 6 heures.
  
  Métabolisme
  Au niveau du foie, de la rate, des ganglions lymphatiques: conversion en glucose.
  
  Elimination
  Voie rénale:
  50% sont éliminés par l’urine en 3 heures.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • LMD (USA)
  • LOMODEX (ANGLETERRE)
  • PERFUDEX (ANGLETERRE)
  • RHEOMACRODEX (BELGIQUE)
  • RHEOMACRODEX (ANGLETERRE)
  • RHEOMACRODEX (ALLEMAGNE)
  • RHEOMACRODEX (ITALIE)
  • RHEOMACRODEX (USA)

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