AMINOCAPROIQUE ACIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  acide 6-aminohexanoïque

  Ensemble des dénominations

  BAN : AMINOCAPROIC ACID
  
  CAS : 60-32-2
  
  DCF : ACIDE AMINOCAPROIQUE
  
  DCIR : ACIDE AMINOCAPROIQUE
  
  USAN : AMINOCAPROIC ACID
  
  autre dénomination : ACIDE AMINOCAPROIQUE
  
  autre dénomination : ACIDE EPSILON AMINOCAPROIQUE
  
  autre dénomination : EACA
  
  autre dénomination : EPSILON AMINOCAPROIQUE ACIDE
  
  bordereau : 1435
  
  code expérimentation : CY-116
  
  code expérimentation : JD-177
  
  code expérimentation : NSC-26154
  
  code expérimentation : CL-10304
  
  rINN : AMINOCAPROIC ACID

  Classes Chimiques

  • ACIDE HEXANOIQUE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIFIBRINOLYTIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibition des activateurs du plasminogène.
     L’action antiplasmine ne se manifeste que pour des doses élevées.

  Effets Recherchés

  2. ANTIFIBRINOLYTIQUE (principal)
  3. ANTIALLERGIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. HYPERFIBRINOLYSE (principale)
  3. INTOLERANCE AUX PRODUITS IODES (principale)
  4. GASTRITE HEMORRAGIQUE (secondaire)
  5. MALADIE DE VON WILLEBRAND (secondaire)
     Prévention des hémorragies avant interventions mineures.

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
  3. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  4. PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
  5. ERYTHEME (CERTAIN TRES RARE)
  6. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
  7. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
  8. CONJONCTIVITE (CERTAIN TRES RARE)
  9. CONGESTION NASALE (CERTAIN TRES RARE)
  10. BRULURE EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  11. ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)
  12. NECROSE MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      CARENCE EN LYSINE
      ANOMALIES DU COMPLEMENT

      – Am J Med 1988;85:861-863;

  13. RHABDOMYOLYSE (CERTAIN TRES RARE)
      Rhabdomyolyse aiguë
      Un cas décrit :
      – Nouv Presse Med 1980;9:2347.
      Autre cas :
      – Ann Pharmacother 1997;31:56-58.
  14. CRISE CONVULSIVE (A CONFIRMER )
      Un cas :
      – DICP Ann Pharmac 1989;23:780-781.
  15. DELIRE AIGU (A CONFIRMER )
      Un cas de délire aigu décrit chez un insuffisant rénal, réversible en quelques minutes sans séquelles :
      – Lancet 1978;1:221.
      – Clin Toxicol 1979;14:93.
  16. INSUFFISANCE RENALE (A CONFIRMER )
      Un cas d’insuffisance rénale réversible, après un traitement de 6 semaines :
      – Br Med J 1980;281:115.
  17. COAGULATION INTRAVASCULAIRE DISSEMINEE (A CONFIRMER )
      Un décès rapporté lors de l’utilisation de l’acide aminocaproïque dans la prévention des accidents des produits de contraste iodés :
      – Presse Med 1985;14:832-834.
  18. ACIDOSE METABOLIQUE (A CONFIRMER )
      Un cas au cours d’une insuffisance rénale aiguë:
      – Ann Pharmacother 1999;33:308-311.
  19. CALCEMIE(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
      Un cas d’hypercalcémie aigüe chez un insuffisant rénal:
      – Am J Kidney Dis 1999;33:782-785.

  Précautions d’emploi

  2. MALADIE THROMBOEMBOLIQUE
  3. ANURIE
  4. INSUFFISANCE RENALE
  5. ENFANT

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
  3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  4. COAGULOPATHIES DE CONSOMMATION
  5. TROUBLE DE L’HEMOSTASE
     D’origine indéterminée.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale:
  Deux à cinq cents milligrammes par kilo et par jour en 4 à 6 prises.
  Posologie progressive: dose initiale de cinq grammes suivie d’une dose de un gramme à un gramme vingt cinq toutes les heures.
  Dose maximale: trente grammes
  par jour.

  Dose usuelle par voie intraveineuse (injection lente):
  Mêmes doses que par voie orale.

  En cas de troubles de l’hémostase, effectuer un examen de la crase sanguine avant et en cours de traitement.
  En cas d’intolérance aux produits de
  contraste radiologiques: injection IV préventive et/ou curative.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Résorption rapide et complète par le tractus gastro-intestinal.
  Après administration par voie orale, taux plasmatique maximal en 2h.

  Répartition
  Largement réparti dans les compartiments intra et extravasculaires.
  Pénètre dans les hématies et les autres cellules de l’organisme.
  
  Métabolisme
  Peu métabolisé.
  
  Elimination
  Voie rénale.
  80% d’une dose unique sont éliminés par les reins en 12h.
  Elimination par filtration et réabsorption, clearance voisine de 90 ml/mn.
  

  Bibliographie

  – N Engl J Med 1998;339:245-253.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • ACEPRAMIN (HONGRIE)
  • ACIKAPRIN (POLOGNE)
  • AFIBRIN (ARGENTINE)
  • AMICAR (USA)
  • CAPRACID (ITALIE)
  • CAPRACID (SUEDE)
  • CAPRAMOL (ITALIE)
  • CAPRAMOL (BELGIQUE)
  • CAPROAMIN (ESPAGNE)
  • CAPROCID (USA)
  • CAPROLISIN (ITALIE)
  • EACA (SUEDE)
  • EACINA (ITALIE)
  • ECAPRON (ALLEMAGNE)
  • EKAPROL (AUTRES PAYS)
  • EKAPROL (AUSTRALIE)
  • EPSAMON (SUISSE)
  • EPSAMON (AUTRES PAYS)
  • EPSIKAPRON (SUEDE)
  • EPSIKAPRON (ANGLETERRE)
  • EPSILON (ALLEMAGNE)
  • HEMOCAPROL (SUISSE)
  • HEMOCAPROL (BELGIQUE)

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