BATROXOBINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/7/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  enzyme à activité thrombinique obtenue à partir du venin du serpent Bothrops atrox

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 9039-61-6
  DCIR : BATROXOBINE
  
  bordereau : 2711
  
  rINN : BATROXOBIN

  Classes Chimiques

  • ENZYME

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. AGENT DE DEFIBRINATION (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Protéase extraite du venin de bothrops atrox.
     En hydrolysant les liaisons ARG-GLYC de la chaîne A alpha du fibrinogène, entraîne la libération du fibrinopeptide A, mais n’entraîne pas la libération du fibrinopeptide B.
     Provoque une baisse du taux de fibrinogène et une diminution de la viscosité sanguine;
     Entraîne une baisse du taux de plasminogène.

  Effets Recherchés

  2. DEFIBRINATION (principal)
  3. THROMBOLYTIQUE (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. EMBOLIE PULMONAIRE (principale)
  3. THROMBOSE VEINEUSE PROFONDE(TRAITEMENT) (principale)
     Dans les formes étendues et graves.

  Effets secondaires

  2. REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN RARE)
  3. PRURIT (CERTAIN RARE)
  4. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
  5. SYNDROME HEMORRAGIQUE (CERTAIN RARE)
  6. HEMATOME AU POINT D’INJECTION (CERTAIN TRES RARE)

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
  3. ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL(ANTECEDENT)
  4. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
  5. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

  Contre-Indications

  2. SYNDROME HEMORRAGIQUE
  3. ALLERGIE A CETTE SUBSTANCE
  4. GROSSESSE
  5. INTERVENTION CHIRURGICALE RECENTE
  6. ULCERE GASTRODUODENAL
     En évolution.
  7. HYPERTENSION ARTERIELLE SEVERE
  8. ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL RECENT

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie intraveineuse:
  Dose d’attaque:
  Trente unités B par 24 heures en 2 perfusions de façon à obtenir un taux de fibrinogène entre 0,5 et 0,2 grammes par litre.
  Dose d’entretien:
  Une demie unité B par kilo et par jour en 2
  perfusions.
  Surveillance du fibrinogène avant chaque perfusion.
  Dosage des alpha 2 antiplasmines.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  3
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Administré par voie IV ou SC.
  
  Demi-Vie
  3h
  de 3 à 10h.
  
  Métabolisme
  Formation de complexes inactifs avec l’alpha 2 macroglobuline qui sont ensuite métabolisés.
  
  Elimination
  Voie rénale.
  Les produits de dégradation sont éliminés par les urines.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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