ZIPEPROL DICHLORHYDRATE
ZIPEPROL DICHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/3/1998
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
dichlorhydrate de 4-(2-méthoxy-2-phényléthyl)-alpha-(méthoxyphénylméthyl)-1-piperazineéthanolEnsemble des dénominations
CAS : 34758-84-4
DCIMr : CHLORHYDRATE DE ZIPEPROL
code expérimentation : CERM-3024
rINNM : ZIPEBROL HYDROCHLORIDE
sel ou dérivé : ZIPEPROLClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ZIPEPROL
Regime : stupéfiants
Remarque sur le regime : J.O. du 28/10/1995
- ANTITUSSIF (principale certaine)
- SPASMOLYTIQUE (secondaire certaine)
- MUCOLYTIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Antitussif périphérique par effet spasmolytique.
- ANTITUSSIF (principal)
- TOUX (principale)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - VERTIGE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SYNDROME DE SEVRAGE (CERTAIN )
3 cas décrits :
– Sem Hop Paris 1991;67:1725-1727. - CRISE CONVULSIVE (CERTAIN )
En cas d’assuétude :
– Sem Hop Paris 1991;67:1725-1727. - HALLUCINATION (A CONFIRMER )
Un cas décrit (sel ou base de zipéprol non précisé) :
– Rev Med Interne 1995,16:212-213. - CONFUSION MENTALE (A CONFIRMER )
Un cas décrit (sel ou base de zipéprol non précisé) :
– Rev Med Interne 1995,16:212-213. - CONSTIPATION (CERTAIN )
- SYNDROME DE SEVRAGE NEONATAL
Un cas rapporté :
– J Subst Abuse Treat 1992;9:129-131.
- RISQUE MAJEUR
– Sem Hop Paris 1991;67:1725-1727.
– Drug Alcohol Depend 1991;27:121-125.
Pharmacodépendance de type morphine :
– Prescrire 1992;12:479-480.
Deux cas avec le zipéprol :
– Presse Med 1993;22:550.
Un cas, après utilisation de fortes doses pendant six mois et syndrome de sevrage pendant les deux jours qui suivirent l’arrêt du traitement (sel ou base de zipéprol non précisé) :
– Ann Pharmacother 1995;29:540.
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESRisque de somnolence.
- UTILISATEUR DE MACHINE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESRisque de somnolence.
- GROSSESSE
Un cas de syndrome de sevrage néonatal rapporté :
– J Subst Abuse Treat 1992;9:129-131. - EPILEPSIE
– Prescrire 1992;12:479-480. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles par voie orale :
– Adulte : cent cinquante à trois cents milligrammes par jour en plusieurs prises.
– Enfant de moins de quatorze ans : trois à cinq milligrammes par kilogramme de poids coroprel et par jour en plusieurs prises.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
3.50
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
67
%/24 heures
voie rénaleAbsorption
Bonne résorption par le tube digestif.
Le pic plasmatique est atteint environ 15 minutes après une administration orale.
Demi-Vie
La demi-vie d’élimination du zipéprol est d’environ 3 heures trente.
Elimination
* Voie rénale :
67 % de la prise orale sont éliminés dans les urines en 24 heures (Produit Respilène 1994).
Moins de 5% de la dose administrée sont excrétés dans les urines sous forme inchangée :
– J Forensic Sci 1990;992-999.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- ANTITUXIL-Z (ITALIE)
- BALUTOX (ITALIE)
- BRONCOZINA (ITALIE)
- BRONX (ITALIE)
- CITIZETA (ITALIE)
- MIRSOL (SUISSE)
- RESPIRASE (ITALIE)
- ZITOXIL (ITALIE)