HISTAPYRRODINE CHLORHYDRATE
HISTAPYRRODINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/6/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(BENZYL PHENYL AMINO)-1(PYRROLIDINYL)-2 ETHANE CHLORHYDRATEEnsemble des dénominations
bordereau : 143
Classes Chimiques
Molécule(s) de base : HISTAPYRRODINE
- ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)
- SEDATIF (principale certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE (secondaire certaine)
- ANESTHESIQUE LOCAL (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action antihistaminique par antagonisme compétitif de l’histamine au niveau des récepteurs H1, d’où inhibition de la plupart des effets H1 de l’histamine, mais de façon inégale.
– Au niveau des muscles lisses (intestin, bronches): action antagoniste la plus puissante mise en évidence chez l’animal, moins nette chez l’homme en raison de la présence d’autres médiateurs libérés en même temps que l’histamine, non antogonisés par les antihistaminiques.
– Au niveau du système vasculaire: activité moindre: principalement inhibition des effets périphériques de l’hispamine (artériolaires, veinulaires) et augmentation de la perméabilité capillaire.
– Action antiprurigineuse par inhibition de l’action irritative de l’histamine sur les terminaisons nerveuses.
– Action modérée sur l’hypotension induite par l’histamine.
– Ne modifie pas l’action de l’histamine sur les glandes exocrines.
– Action antihistaminique plus marquée en usage préventif qu’en usage curatif. - secondaire
Action dépressive sur le système enrveux central, de mécanisme à élucider.
Action antiémétique par inhibition au niveau des récepteurs de la ‘Trigger Zone’, de mécanisme inconnu.
Action anesthésique locale par stabilisation de la membrane cellulaire.
- ANTIHISTAMINIQUE (principal)
- ANTIALLERGIQUE (principal)
- REACTION ALLERGIQUE (principale)
Traitement symptomatique et prophylactique des réactions cutanées et muqueuses de l’hypersensibilité immédiate. - RHINITE ALLERGIQUE (principale)
Surtout efficace sur le rhume des foins. - PRURIT (principale)
- URTICAIRE (principale)
- ALLERGIE MEDICAMENTEUSE (principale)
Essentiellement efficace sur les dermatoses urticariennes ou érythémateuses et sur les manifestations cutanées et le prurit de la maladie sérique.
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
Réaction d’hypersensibilité. - DERMATITE DE CONTACT (CERTAIN TRES RARE)
- RETENTION D’URINE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE GENERALECondition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anticholinergique.
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE GENERALECondition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - TACHYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE GENERALECondition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anticholinergique.
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE GENERALECondition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anticholinergique.
- ANOREXIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE GENERALE - NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE GENERALE - VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE GENERALE - CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE GENERALECondition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anticholinergique.
- SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE GENERALECondition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - VERTIGE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE GENERALECondition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE GENERALECondition(s) Favorisante(s) :
ENFANTEffet paradoxal, variable selon la susceptibilité individuelle.
- TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE GENERALECondition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anticholinergique.
- TOXICITE PERINATALE
Risque important de dépression respiratoire néonatale précoce en cas d’association avec les barbituriques, les tranquillisants, les analgésiques centraux , surtout en cas d’accouchement prématuré.
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence. - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
- GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
En raison de l’absence d’études systématiques chez la femme enceinte. - ALLAITEMENT
- ADENOME PROSTATIQUE
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE GENERALERisque de rétention aiguë des urines.
- GLAUCOME A ANGLE FERME
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE GENERALERisque de crise de glaucome.
- ILEUS PARALYTIQUE
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE GENERALERisque d’aggravation.
- STENOSE DU PYLORE
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE GENERALERisque d’occlusion complète.
- MYASTHENIE
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE GENERALERisque d’aggravation.
- ETAT DE MAL ASTHMATIQUE
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE GENERALE - BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE GENERALE - HYPERSENSIBILITE
Aux éthylènediamines. - ASSOCIATION AUX IMAO
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE GENERALEAugmentation de l’intensité et de la durée des effets anticholinergiques.
- ASSOCIATION A L’ALCOOL
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE GENERALERisque accru de troubles de la vigilance.
- EROSION CUTANEE
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE LOCALE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
– chez l’adulte:
Cinquante à cent milligrammes par jour en plusieurs prises.
– chez l’enfant de 3 à 5 ans:
Vingt cinq milligrammes par jour.
– chez l’enfant de 5 à 10 ans:
Cinquante milligrammes par jour.
– chez l’enfant de
10 à 15 ans:
Soixante quinze milligrammes par jour.Utilisable par voie locale: deux à trois applications par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Bien résorbé par le tube digestif.
Répartition
Passe la barrière hématoencéphalique.
Passe la barrière foetoplacentaire.
Métabolisme
Probablement hépatique.
Elimination
Voie rénale.
Voie principale probable.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- CALCISTIN (ITALIE)
- CALCISTIN (PAYS-BAS)
- CALCISTIN (ALLEMAGNE)
- CALCISTIN (SUISSE)