
THENALIDINE TARTRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/3/1998
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Effets sur la descendance
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
METHYL-1(N-(THENYL-2)ANILINO)-4 PIPERIDINE TARTRATE
Ensemble des dénominations
CAS : 16509-35-6
autre dénomination : THENOPHENOPIPERIDINE TARTRATE
bordereau : 155
Classes Chimiques
Molécule(s) de base
- ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)
- SEDATIF (principale certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE (secondaire certaine)
Central et périphérique.
Mécanismes d'action
- principal
Action antihistaminique par antagonisme compétitif de l'histamine au niveau des récepteurs H1 d'où inhibition de la plupart des effets H1 de l'histamine, mais de façon non égale:
- Au niveau des muscles lisses (intestin, bronches), action antagoniste la plus puissante, mise en évidence chez l'animal, moins nette chez l'homme en raison de la présence d'autres médiateurs libérés en même temps que l'histamine, non antagonisés par les antihistaminiques.
- Au niveau du système vasculaire: activité moindre, principalement
inibition des effets périphériques de l'histamine (artériolaires et veinulaires), et augmentation de la perméabilité capillaire.
- Action antiprurigineuse par inhibition de l'action irritative de l'histamine sur les terminaisons nerveuses.
- Action modérée sur l'hypotension systémique induite par l'histamine.
- Ne modifie pas l'action de l'histamine sur les glandes exocrines.
- L'action antihistaminique est plus marquée en usage préventif qu'en usage curatif.
- secondaire
Action dépressive sur le système nerveux central, de mécanisme inconnu.
Action antiémétique par inibition des récepteurs de la Chemoreceptive Trigger Zone, de mécanisme inconnu.
- ANTIHISTAMINIQUE (principal)
- ANTIALLERGIQUE (principal)
- SEDATIF (principal)
- REACTION ALLERGIQUE (principale)
Traitement symtomatique des réactions d'hypersensibilité immédiate.
- RHINITE ALLERGIQUE (principale)
Surtout efficace sur le rhume des foins.
- CONJONCTIVITE ALLERGIQUE (principale)
- PRURIT (principale)
- URTICAIRE (principale)
Essentiellement l'urticaire aiguë.
- ALLERGIE MEDICAMENTEUSE (principale)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- RETENTION D'URINE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
Lié à l'effet anticholinergique.
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
Lié à l'effet anticholinergique.
- CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
Lié à l'effet anticholinergique.
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
- Br Med J 1958;2:636.
- DYSKINESIE BUCCOFACIALE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANT
Effet paradoxal, variable selon la susceptibilité individuelle.
- HYPOTONIE MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- TROUBLE DE L'ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
Lié à l'effet anticholinergique.
- TOXICITE PERINATALE
Risque important de dépression néonatale précoce en cas d'association avec les barbituriques, les tranquillisants, les analgésiques centraux, surtout en cas d'accouchement prématuré.
- NON
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence.
- UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence.
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
- GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
- ALLAITEMENT
- ADENOME PROSTATIQUE
Risque de rétention aiguë des urines.
- GLAUCOME A ANGLE FERME
Risque de crise aiguë.
- ILEUS PARALYTIQUE
Risque d'aggravation.
- STENOSE DU PYLORE
Risque d'occlusion complète.
- MYASTHENIE
- ETAT DE MAL ASTHMATIQUE
- BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
- HYPERSENSIBILITE
Hypersensibilité connue à la thenalidine.
- ASSOCIATION AUX IMAO
- ASSOCIATION A L'ALCOOL
Voies d'administration
- 1 - ORALE
Posologie et mode d'administration
N'est plus commercialisé en France.
Dose usuelle par voie orale :
- chez l'adulte:
Cent à cent cinquante milligrammes par jour en 3 prises.
- chez l'enfant:
Cinquante à cent milligrammes par jour en 3 prises.
Il est conseillé de surveiller régulièrement
la numération formule sanguine en cas de traitement prolongé (risque d'agranulocytose).
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie rénale
Absorption
Bien résorbé par le tube digestif.
Répartition
Passe la barrière hemato-encéphalique.
Passe la barrière foeto-placentaire.
Durée d'action: 4 à 6 heures.
Métabolisme
Probablement hépatique.
Elimination
Voie rénale:
Probablement voie principale.
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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