TRIPELENNAMINE CHLORHYDRATE

Ensemble des dénominations

Classes Chimiques

• ETHYLENEDIAMINE

Molécule(s) de base : TRIPELENNAMINE

1. ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)

2. ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)

3. SEDATIF (principale certaine)

4. ANTICHOLINERGIQUE (secondaire certaine)

5. ANESTHESIQUE LOCAL (secondaire certaine)

1. principal
   Action antihistaminique par antagonisme compétitif de l'histamine au niveau des récepteurs H1 de l'histamine, mais de façon inégale:
   - Au niveau des muscles lisses (intestin, bronches):
   Action antagoniste la plus Ãppuissante mise en évidence chez l'animal, moins nette chez l'homme en raison de la présence d'autres médiateurs libérés en même temps que l'histamine, non antagonisés par les antihistaminiques.
   - Au niveau du système vasculaire:
   Activité moindre, principalement inhibition des effets périphériques de l'histamine (artériolaires et veinulaires), et augmentation de la perméabilité capillaire.
   - Action antiprurigineuse par inhibition de l'action irritative de l'histamine sur les terminaisons nerveuses.
   - Action modérée sur l'hypotension systémique induite par l'histamine.
   - Ne modifie pas l'action de l'histamine sur les glandes exocrines.
   - L'action antihistaminique est plus marquée en usage préventif qu'en usage curatif.

2. secondaire
   Action dépressive sur le système nerveux central, de mécanisme inconnu.
   Action anesthésique locale (stabilisant de membrane cellulaire).
   

1. ANTIHISTAMINIQUE (principal)

2. ANTIALLERGIQUE (principal)

1. REACTION ALLERGIQUE (principale)
   Traitement symptomatique et prophylactique des réactions cutanées et muqueuses de l'hypersensibilité immédiate.

2. RHINITE ALLERGIQUE (principale)
   Surtout efficace sur le rhume des foins.

3. CONJONCTIVITE ALLERGIQUE (principale)

4. PRURIT (principale)

5. URTICAIRE (principale)
   Essentiellement l'urticaire aiguë.

6. ALLERGIE MEDICAMENTEUSE (principale)
   De type I ou III, essentiellement efficace sur les dermatoses urticariennes ou érythémateuses et sur les manifestations cutanées et le prurit de la maladie sérique.

7. TOUX (secondaire)
   Traitement symptomatique des toux non productives.

1. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)

2. PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN RARE)

3. RETENTION D'URINE (CERTAIN TRES RARE)
   Condition(s) Favorisante(s) :
   FORTES DOSES
   
   Lié à l'effet anticholinergique.

4. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
   Condition(s) Favorisante(s) :
   FORTES DOSES
   

5. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
   Condition(s) Favorisante(s) :
   FORTES DOSES
   
   Lié à l'effet anticholinergique.

6. ANOREXIE (CERTAIN TRES RARE)

7. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)

8. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)

9. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)

10. CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    FORTES DOSES
    
    Lié à l'effet anticholinergique.

11. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)

12. PURPURA (CERTAIN TRES RARE)

13. ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)

14. DYSKINESIE BUCCOFACIALE (CERTAIN TRES RARE)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    FORTES DOSES
    

15. SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)

16. VERTIGE (CERTAIN RARE)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    FORTES DOSES
    

17. CEPHALEE (CERTAIN RARE)

18. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    ENFANT
    
    Effet paradoxal, variable selon la susceptibilité individuelle.

19. HYPOTONIE MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    ENFANT
    FORTES DOSES
    

20. TROUBLE DE L'ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
    Condition(s) Favorisante(s) :
    FORTES DOSES
    
    Lié à l'effet anticholinergique.

21. FLOU VISUEL (CERTAIN TRES RARE)
    Lié aux troubles de l'accomodation.

1. TOXICITE PERINATALE
   Risque important de dépression neonatale précoce en cas d'association avec les barbituriques, les tranquillisants, les analgésiques centraux, surtout en cas d'accouchement prématuré.

1. NON

1. DEFICIT EN G6PD
   Risque d'anémie hémolytique :
   - N Engl J Med 1991;324:169-174.

2. CONDUCTEUR DE VEHICULE
   Risque de somnolence.

3. UTILISATEUR DE MACHINE
   Risque de somnolence.

4. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

5. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE

6. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE

7. GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)

8. ALLAITEMENT

1. ADENOME PROSTATIQUE
   Risque de rétention aiguë des urines.

2. GLAUCOME A ANGLE FERME
   Risque de crise de glaucome.

3. ILEUS PARALYTIQUE
   Risque d'aggravation.

4. STENOSE DU PYLORE
   Risque d'occlusion complète.

5. MYASTHENIE
   Risque d'aggravation.

6. ETAT DE MAL ASTHMATIQUE

7. BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
   Epaississement des sécrétions bronchiques rendant l'expectoration difficile.

8. HYPERSENSIBILITE
   Hypersensibilité connue à la tripelennamine.

9. ASSOCIATION AUX IMAO
   Augmentation de l'intensité et de la durée des effets anticholinergiques.

10. ASSOCIATION A L'ALCOOL
    Risque accru de troubles de la vigilance.

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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

Attention ! Données en date de janvier 2000.

• AZARON (PAYS-BAS)
• FEBRILASE (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
• PIRISTINA (ITALIE)
• PLIMASIN (PAYS-BAS)
• PYRIBENZAMIN (SUISSE)
• PYRIBENZAMINE (ANGLETERRE)
• PYRIBENZAMINE (ALLEMAGNE)
• PYRIBENZAMINE (USA)
• STANZAMINE (USA)