PHENACEMIDE
PHENACEMIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/3/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
(PHENYL-2 ACETYL)-1 UREEEnsemble des dénominations
DCF : PHENACEMIDE
DCIR : PHENACEMIDE
autre dénomination : PHENACETAMIDE
autre dénomination : PHENACETYLUREE
autre dénomination : PHENYLACETYLUREE
bordereau : 257Classes Chimiques
- ANTICONVULSIVANT (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Agit comme stabilisant de la membrane nerveuse; élève le seuil d’excitabilité rhinencéphalique.
- ANTIEPILEPTIQUE (principal)
- ANTICOMITIAL(CRISES TEMPORALES) (principal)
- ANTICONVULSIVANT (accessoire)
- ANTICOMITIAL(GRAND MAL) (accessoire)
- ANTICOMITIAL(PETIT MAL) (accessoire)
- EPILEPSIE (principale)
Epilepsies temporale, grand mal,petit mal - EPILEPSIE TEMPORALE (principale)
- EPILEPSIE(GRAND MAL) (secondaire)
- EPILEPSIE(PETIT MAL) (secondaire)
- ANOREXIE (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- ANEMIE APLASTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- MALAISE (CERTAIN TRES RARE)
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- PSYCHOSE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
- ATAXIE (CERTAIN TRES RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
- NEPHROPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE (CERTAIN RARE)
- BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- BSP(RETENTION) (CERTAIN RARE)
- PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- HEPATITE CYTOLYTIQUE (CERTAIN RARE)
Hypersensibilité. 10% des cas sont mortels. - HEPATITE MIXTE (CERTAIN RARE)
Hypersensibilité. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE (CERTAIN RARE)
- ICTERE GRAVE (CERTAIN RARE)
- CREATININEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Par accroissement de la vitesse de conversion de la créatine en créatinine :
– Clin Pharmacol Ther 1978;23,4:430.
Deux cas (200 micromoles/l), en l’absence d’insuffisance rénale, chez des épileptiques. Pourrait être expliqué par une diminution du transport et du volume de distribution (notamment intracellulaire) de la créatinine. Ne nécessite pas d’adapter la posologie des agents éliminés par voie rénale :
– Ann Pharmacother 1994;28:49-51.
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
– chez l’adulte:
Un gramme huit cents à deux grammes par jour.
– chez l’enfant au-dessous de 5 ans:
Six à huit cents milligrammes par jour.
– chez l’enfant au-dessus de 5 ans:
Un gramme à un gramme et demi par
jour.
Administrer en doses fractionnées et de préférence au moment des repas.
Posologie progressive, traitement continu sous surveillance rigoureuse de l’hémogramme et des fonctions hépatiques.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Rapide par le tractus digestif.
Durée d’action: 3 à 4 h.
Métabolisme
Hépatique: hydroxylation en para du noyau phényl.
Elimination
Voie rénale:
Sous forme de métabolites uniquement.
Bibliographie
– Médicaments organiques de synthèse 1969, tome 1:145.
– Drug Saf 1996;15:378-393.
– Neurology 2000;55,suppl 3:S5-S10. (Revue générale des antiépileptiques)Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- EPICLASE (SUISSE)
- EPICLASE COMPRIMES (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- FELUREA (ITALIE)
- FENURAL (ITALIE)
- FENURONE (ITALIE)
- PHENURONE (BELGIQUE)
- PHENURONE (ANGLETERRE)
- PHENURONE (USA)
- PHETYLUREUM (PAYS-BAS)