
DROPERIDOL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 17/4/2001
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
FLUORO-4'[(OXO-2 DIHYDRO-2,3 BENZO[D]IMIDAZOLYL-3)-4 TETRAHYDRO- 1,2,3,6PYRIDYL-1]-4 BUTYROPHENONE
Ensemble des dénominations
BAN : DROPERIDOL
CAS : 548-73-2
DCF : DROPERIDOL
DCIR : DROPERIDOL
USAN : DROPERIDOL
autre dénomination : DEHYDROBENZOPERIDOL
autre dénomination : DEHYDROBENZPERIDOL
code expérimentation : R-4749
dci : dropéridol
rINN : DROPERIDOL
Classes Chimiques
Regime : liste I
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIEMETIQUE (principale certaine)
- ANTIHALLUCINATOIRE (principale certaine)
- ANTIDELIRANT (principale certaine)
- ADRENOLYTIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Antiémétique: action au niveau des chemorecepteurs de la trigger zone.
Activité antagoniste alpha adrénergique ; bloque les effets de la norépinéphrine.
Depression de la formation réticulée antérieure.
- PSYCHOLEPTIQUE (principal)
- NEUROLEPTIQUE (principal)
- ANXIOLYTIQUE (principal)
- ANTIEMETIQUE (principal)
- ANTIHALLUCINATOIRE (principal)
- ANTIDELIRANT (principal)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (principale)
- PREMEDICATION ANESTHESIQUE (principale)
- ENDOSCOPIE(PREPARATION) (principale)
- NAUSEE (secondaire)
- SOMNOLENCE (CERTAIN )
- SEDATION (CERTAIN )
- INDIFFERENCE (CERTAIN )
- SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN RARE)
Deux cas survenant plusieurs heures après l'injection de faibles doses :
- Anesthesiology 1988;69:424-426.
- QT(ALLONGEMENT) (CERTAIN )
- Prescrire 1997;17:429.
Observé chez 6 patients sur 37 ayant reçu de fortes doses :
- Lancet 2000;355:1048-1052.
Cet effet a amené le fabricant à retirer le produit du marché anglais en mars 2001 :
- Inpharma 2001, n° 1271:20
- ARYTHMIE (A CONFIRMER )
- Prescrire 1997;17:429.
- Prescrire 1997;17:505.
- TORSADE DE POINTES (A CONFIRMER )
- Prescrire 1997;17:505.
- DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
Survenant à l'arrêt d'un traitement au long cours.
- DYSTONIE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
- N Engl J Med 1981;305:227.
- AKATHISIE (CERTAIN )
Chez 5 patients sur 27 traités par 0,5 milligrammes et 11 sur 25 traités par 1 milligramme en prévention de vomissements post-opératoires :
- Br J Anaesth 1995;74:477P.
- BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)
Deux cas :
- Ann Fr Anesth Reanim 1984;3:440-442.
- OEDEME ANGIONEUROTIQUE (A CONFIRMER )
Un cas après une injection IM (allergie croisée avec la prochlorperazine et le métoclopramide) :
- Anaesthesia Intensive Care 1993;21:375.
- SYNDROME MALIN DES NEUROLEPTIQUES (CERTAIN RARE)
- DYSREGULATION THERMIQUE (CERTAIN )
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)
- IMPUISSANCE (CERTAIN RARE)
- FRIGIDITE (CERTAIN RARE)
- AMENORRHEE (CERTAIN RARE)
- GALACTORRHEE (CERTAIN RARE)
- GYNECOMASTIE (CERTAIN RARE)
- PROLACTINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
- RASH (CERTAIN RARE)
- EXANTHEME (CERTAIN RARE)
- ARTERIOPATHIE CEREBRALE SEVERE
- ANESTHESIE GENERALE
- SUJET AGE
- CANCER DU SEIN
- EPILEPSIE
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- ALCOOLISME AIGU
Risque d'allongement de QT :
- Prescrire 1997;17:505.
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE
- MALADIE DE PARKINSON
- SYNDROME DEPRESSIF SEVERE
- HYPERSENSIBILITE
Hypersensibilité connue à cette substance ou à des substances voisines.
- HYPOKALIEMIE
- BRADYCARDIE
- ALLONGEMENT DE L'ESPACE QT
Voies d'administration
- 1 - INTRAMUSCULAIRE
- 2 - INTRAVEINEUSE
- 3 - INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie intramusculaire, intraveineuse ou perfusion :
- Adulte : douze milligrammes et demi à cinquante milligrammes 3 à 4 fois par jour à la demande.
Le patient doit rester en décubitus strict, sous surveillance clinique
rigoureuse.
Posologie en cas d'agitation : cinq milligrammes par injection intramusculaire, si besoin renouvelée après 15 à 30 minutes, puis toutes les 4 à 6 heures.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
DEMI VIE
18
heure(s)
- 2 -
ELIMINATION
voie rénale
Absorption
Biodisponibilité de 75% après administration par voie orale, pic plasmatique atteint en 30 mns à 2 heures.
Demi-Vie
18 heures.
Elimination
Voie rénale:
Sous forme de métabolites inactifs.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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