
CARBOCROMENE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/7/1999
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
[(DIETHYLAMINO-2 ETHYL)-3 METHYL-4 OXO-2 2H-CHROMEN-3 YL-7 OXY] ACETATEDETHYLE CHLORHYDRATE
Ensemble des dénominations
autre dénomination : A 27053
autre dénomination : AG 3
autre dénomination : CASSELA 4489
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE CARBOCROMENE
autre dénomination : CHROMONAR CHLORHYDRATE
Classes Chimiques
Molécule(s) de base
Regime : liste I
- CORONARODILATATEUR (principale certaine)
- ANTIARYTHMIQUE (secondaire certaine)
ARZNEIM. FORSCH DRUG RES. 1979, 29 : 469-473.
Mécanismes d'action
- principal
Entraine une action coronarodilatatrice élective, intense, prolongée: débit coronaire augmenté qans modification du débit cardiaque ni de la fréquence cardiaque.
La pression périphérique reste stable; action sur la circulation générale extrèmement faible par rapport à la vasodilatation coronarienne.
L'action semble dûe à l'inhibition de la phosphodiéstérase responsable de la décomposition de la 3'5 AMP en AMP 5'.
Il en résulte une accumulation de 3'5'AMP et par conséquent une activation de la glycolyse.
- ANTIANGOREUX (principal)
- ANGOR (secondaire)
- ANGOR(ADJUVANT) (secondaire)
Traitement d'appoint de l'insuffisance coronarienne.
Malgré son effet coronarodilatateur, l'effet antiangorux chez l'homme est surtout net lors de son utilisation par voie injectable.
- INFARCTUS DU MYOCARDE (secondaire)
Utilisé en perfusion intraveineuse, il entraine une sédation de la douleur sans retentissement hémodynamique:
- Coeur Med Intern 1976;15:581-584.
- HYPERSUDATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
VOIE INTRAVEINEUSE
- ANGOR (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
Par hypersensibilité.
- DERMATITE DE CONTACT (CERTAIN TRES RARE)
Quelques cas d'eczéma chez les employés travaillant à la fabrication du produit et chez les infirmières.
- Bull Soc Fr Dermatol Syphiligr 1973;80:620.
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSE RAPIDE
- EPILEPSIE
Condition(s) Favorisante(s) :
INJECTION INTRAVEINEUSE RAPIDE
RISQUE DE CRISES CONVULSIVES.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Voies d'administration
- 1 - ORALE
- 2 - INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
Deux cents vingt cinq à deux cetn cinquante milligrammed par jour en 3 prises.
dose maximale: neuf cents milligrammes par jour.
Dose usuelle par voie intraveineuse:
Quarante à quatre vingt milligrammes :
injecter quarante milligramme lentement en 5 minutes, puis répéter la dose si nécessaire 15 mn plus tard.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie rénale
Absorption
Résorption rapide par le tube digestif ou par voiee parentérale.
Temps de latence: quelques minutes, action durable 4 à 5 heures.
Métabolisme
Hépatique: hydrolysé en acide correspondant.
Elimination
Voie rénale.
Bibliographie
- Arzneim Forsch 1963;13:243.
- Arzneim Forsch 1970;20:241.
Spécialités
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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