
FENETYLLINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Effets sur la descendance
Pharmaco-Dépendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Posologie & mode d'administration
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(ALPHA-METHYL PHENETHYLAMINO)-2 ETHYL-7 DIMETHYL-1,3 DIOXO-2, 6 TETRAHYDRO-1,2 3,6PURINE CHLORHYDRATE
Ensemble des dénominations
BAN : FENETHYLLINE HYDROCHLORIDE
CAS : 1892-80-4
DCIR : FENETYLLINE CHLORHYDRATE
USAN : FENETHYLLINE HYDROCHLORIDE
autre dénomination : AMFETYLINE CHLORHYDRATE
autre dénomination : AMFETYLINE HYDROCHLORIDE
bordereau : 412
code expérimentation : H-814
code expérimentation : R-720-11
rINN : FENETYLLINE HYDROCHLORIDE
Classes Chimiques
Molécule(s) de base : FENETYLLINE
Regime : stupéfiants
Remarque sur le regime : Voies autres qu'injectables : durée de prescription >7 jours mais <28 jours (JO-14/02/98)
- NOOANALEPTIQUE (principale certaine)
- BRONCHODILATATEUR (principale certaine)
- ANALEPTIQUE CARDIAQUE (principale certaine)
- ANALEPTIQUE RESPIRATOIRE (principale certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE (principale certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE INDIRECT (principale certaine)
- ANOREXIGENE (secondaire certaine)
- HYPERGLYCEMIANT (secondaire certaine)
- DIURETIQUE (secondaire certaine)
- DIURETIQUE XANTHIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Action nooanaleptique et sympathomimétique , anorexigène par mécanisme identique à celui de la methamphétamine.
Action bronchodilatatrice, analeptique cardiorespiratoire et diurétique par mécanisme identique à celui de la théophylline.
- PSYCHOSTIMULANT (principal)
- EUPNEIQUE (principal)
- ANALEPTIQUE CARDIORESPIRATOIRE (accessoire)
- NARCOLEPSIE (principale)
- SYNDROME DE GELINEAU (principale)
- SYNDROME HYPERKINETIQUE INFANTILE (principale)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)
- DEPRESSION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
ARRET DU TRAITEMENT
- INSOMNIE (CERTAIN FREQUENT)
- EPISODE PSYCHOTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- TROUBLE DE L'HUMEUR (CERTAIN FREQUENT)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- EUPHORIE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
- HYPERSUDATION (CERTAIN RARE)
- TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
- ANXIETE (CERTAIN FREQUENT)
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
- ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)
- POIDS(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)
- TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN RARE)
- TOXICOMANIE (CERTAIN TRES RARE)
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.
- REACTION ALLERGIQUE (A CONFIRMER )
- GOUT DESAGREABLE (A CONFIRMER )
- IMPUISSANCE (A CONFIRMER )
- FIBROSE PULMONAIRE (A CONFIRMER )
La consommation chronique d'amphétamines par voie veineuse entrainerait une fibrose pulmonaire.
- RETARD DE CROISSANCE (A CONFIRMER )
Par analogie avec l'amphétamine.
- TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
Voir theophylline.
- TERATOGENE CHEZ L'HOMME
2 cas de microcéphalie ont été décrits chez des enfants d'une mère ayant pris de la methamphétamine durant les 6 premiers mois de la grossesse:
- JAMA 1966;197:62.
- TOXICITE PERINATALE
Risque de convulsions à la naissance, si administrée à la mère, dans une période proche du terme.
- RISQUE MAJEUR
VOIE AMPHETAMINE BITARTRATE
- INSUFFISANCE RENALE
- UTILISATEUR DE MACHINE
- SUJET AGE
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- SPORTIFS
Substance interdite :
- Journal Officiel du 7 Mars 2000.
- ANXIETE
- ANTECEDENTS DE TOXICOMANIE
- PSYCHOSE MANIACO-DEPRESSIVE
- SCHIZOPHRENIE
- AGITATION
- EPILEPSIE
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- TACHYCARDIE
- ARTERIOSCLEROSE
- HYPERTHYROIDIE
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
Le métabolisme de la fenetylline aboutit à la formation de la theophylline qui passe dans le lait.
A prescrire avec prudence, risque de convulsions chez le nourrisson.
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale, chez l'adulte : cinquante à cent milligrames par jour le matin avant les repas.
Cette substance doit être utilisée sous surveillance médicale stricte, recherchant en particulier l'apparition du moindre signe psychiatrique.
Ne
pas administrer en cas de cardiopathie ou de maladie artérielle sévère, d'antécédent psychiatrique, en particulier psychose ou toxicomanie.
Prescrire par cure de courte durée pour limiter au maximum le risque de pharmaco dépendance.
Cette substance
n'est plus commercialisée en France.
Aspects légaux :
L'exécution et la délivrance des préparations magistrales à base de ce produit sont interdites :
- Journal Officiel du 31/10/1995.
Bibliographie
- Arch Exp Pathol Pharmakol 1963;246:90.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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