ALFUZOSINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/2/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Ensemble des dénominations


    CAS : 81403-68-1 USAN : ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE
    autre dénomination : CHLORHYDRATE D'ALFUZOSINE
    bordereau : 2806
    sel ou dérivé : PRAZOSINE CHLORHYDRATE
    sel ou dérivé : TERAZOSINE CHLORHYDRATE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : ALFUZOSINE
    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. VASODILATATEUR (principale certaine)

    2. ADRENOLYTIQUE ALPHA (principale certaine)

    3. ANTIARYTHMIQUE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Antagoniste préférentiel des récepteurs adrénergiques alpha 1.
      Entraine une baisse tensionnelle par diminution des résistances périphériques.
      En bloquant les récepteurs alpha 1 vésico urétraux, entraine une relaxation à l'origine de l'amélioration de certaines dysuries.

    Effets Recherchés

    1. MYORELAXANT (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. ADENOME PROSTATIQUE (principale)
      Traitement des manifestations fonctionnelles.
      Amélioration des symptômes chez 50% des patients après 12 mois de traitement (étude sur 5849 patients traités par 2,5 mg 3 fois par jour) :
      - Urology 1996;48:731-740.

    Effets secondaires

    1. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Ne serait pas plus fréquente qu'avec un placebo.

    Précautions d'emploi

    1. INSUFFISANCE CORONARIENNE
      Risque de réapparition des crises d'angor.

    Contre-Indications

    1. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE

    Voies d'administration

    - 1 - ORALE

    Posologie et mode d'administration

    Posologie usuelle, voie orale, chez l'adulte :
    Sept point cinq milligrammes (7.5 mg/j) par jour, en trois fois.
    Posologie initiale réduite après 65 ans.
    Ne pas dépasser dix milligrammes par jour.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 5 heure(s)
    - 2 - ELIMINATION FECES
    - 3 - ELIMINATION RENALE

    Absorption
    Biodisponibilité par voie orale voisine de 64%.
    Taux plasmatique maximum voisin de 20 nanogrammes par millilitre, 1.3 heures après une prise orale de 5 mg.
    Répartition
    Liaison aux protéines plasmatiques : 90% (albumine et alpha-1 glycoprotéines).

    Demi-Vie
    5 heures, après administration IV.
    Métabolisme
    Largement métabolisée par le foie. Les métobolites sont inactifs.
    Elimination
    (FECES)
    79% de la dose administrée sont éliminés par les fécès, dont 3/4 sous forme métabolisée.
    (RENALE)
    21% de la dose administrée sont éliminés par les urines.

    Bibliographie

    - Drug of the Future 1986;11:821-823.
    - Brit J Urology 1985;57:657-659.
    - Drugs 1993;45:410-429.* 70 références.

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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