
ETHIONAMIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/1/2000
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Effets sur la descendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
ETHYL-2 PYRIDINECARBITHIOAMIDE-4
Ensemble des dénominations
CAS : 536-33-4
autre dénomination : ETHIONIZINE
autre dénomination : ETP
autre dénomination : TH 1314
autre dénomination : THIANIDE
autre dénomination : ETHIOAMIDE
bordereau : 1290
sel ou dérivé : ETHIONAMIDE CHLORHYDRATE
sel ou dérivé : PROTIONAMIDE BASE
sel ou dérivé : PROTIONAMIDE CHLORHYDRATE
Classes Chimiques
Molécule(s) de base : ETHIONAMIDE
Regime : liste I
- ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTITUBERCULEUX (principale certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Activité bactéricide et bactériostatique sur le BK.
- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (principal)
- MYCOBACTERIES ATYPIQUES (accessoire)
SENSIBILITE VARIABLE.
- MYCOBACTERIUM LEPRAE (accessoire)
- TUBERCULOSE (principale)
En association à d'autres antituberculeux.
- INFECTION A MYCOBACTERIES ATYPIQUES (secondaire)
- LEPRE (secondaire)
Utilisé en association.
- POIDS(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)
Dû aux troubles digestifs.
- ASTHENIE (CERTAIN FREQUENT)
- FIEVRE (CERTAIN RARE)
Par hypersensibilité.
- DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN RARE)
Parfois myalgies des ceintures dans le cadre d'un syndrome épaule-main.
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN FREQUENT)
Parfois marquée.
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN FREQUENT)
D'aspect variable, le plus souvent éruption séborrhéïque prédominant au front, parfois érythème par hypersensibilité, très rarement érythème pellagroïde.
- ACNE (CERTAIN FREQUENT)
Touche surtout la face, le tronc et les bras.
- URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPERKERATOSE (CERTAIN TRES RARE)
- PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN RARE)
- ERYTHEME PELLAGROIDE (CERTAIN TRES RARE)
- PURPURA (CERTAIN TRES RARE)
- ALOPECIE (CERTAIN RARE)
Réversible à l'arrêt du traitement.
- ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN FREQUENT)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN FREQUENT)
- GOUT METALLIQUE (CERTAIN FREQUENT)
- DIABETE(DESEQUILIBRE) (CERTAIN RARE)
- GLYCEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DIABETE
Peut être significative chez le diabétique.
- HYPOTHYROIDIE (CERTAIN TRES RARE)
Par trouble de l'hormonosynthèse.
Réversible à l'arrêt du traitement :
- Am Rev Respir Dis 1970;101:90.
- GOITRE (CERTAIN TRES RARE)
Dans le cadre de l'hypothyroïdie.
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
Souvent asymptômatique, mais si le taux est supérieur à 10 fois la normale, elle nécessite l'arrêt du traitement.
- BILIRUBINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- BSP(RETENTION) (CERTAIN RARE)
- HEPATITE CYTOLYTIQUE (CERTAIN RARE)
Nécessite l'arrêt du traitement.
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATOMEGALIE (CERTAIN RARE)
- ICTERE (CERTAIN RARE)
- ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)
- AVITAMINOSE PP (CERTAIN TRES RARE)
- PELLAGRE (CERTAIN TRES RARE)
Trois cas d'encephalopathie pseudopellagreuse, réversibles à l'arrêt du traitement et sous vitaminothérapie.
- SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
- NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DIABETE
A prédominance sensitive.
- PARESTHESIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DIABETE
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
- VERTIGE (CERTAIN FREQUENT)
- CEPHALEE (CERTAIN FREQUENT)
- TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)
- DEPRESSION (CERTAIN RARE)
Avec, parfois, tendance suicidaire.
- RAPTUS SUICIDAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- ACCES MANIAQUE (CERTAIN RARE)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)
- INSOMNIE (CERTAIN RARE)
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN RARE)
- PSYCHOSE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
- NEVRITE OPTIQUE RETROBULBAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- DIPLOPIE (CERTAIN TRES RARE)
- FLOU VISUEL (CERTAIN TRES RARE)
- DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN TRES RARE)
- ACUITE VISUELLE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN RARE)
Parfois dans le cadre d'un syndrome épaule-main.
- SYNDROME EPAULE-MAIN (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE
ALCOOLISME CHRONIQUE
Survient habituellement 1 à 4 mois après le début du traitement.
Il régresse à l'arrêt du traitement qu'il impose mais peuvent persister des nodules de l'aponévrose palmaire et un blocage des articulations interphalangiennes proximales.
Il est plus fréquent en cas d'association à l'isoniazide.
- GYNECOMASTIE (CERTAIN RARE)
Réversible à l'arrêt du traitement.
- IMPUISSANCE (CERTAIN RARE)
- TROUBLE MENSTRUEL (CERTAIN RARE)
- MENORRAGIE (CERTAIN RARE)
- STOMATITE (CERTAIN RARE)
- SIALORRHEE (CERTAIN FREQUENT)
- REACTION D'HYPERSENSIBILITE (CERTAIN RARE)
Elles sont de type variable et se manifestent par de la fièvre, des éruptions érythèmateuses, un urticaire.
- SYNDROME LUPIQUE (A CONFIRMER )
- Bull Soc Fr Dermatol Syphiligr 1973;80:168.
- TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
- TERATOGENE CHEZ L'HOMME
- DIABETE
RISQUE DE DESEQUILIBRE. FAVORISE LA SURVENUE D'EFFET INDESIRABLE
- COMITIALITE
- ALCOOLISME CHRONIQUE
- ANTECEDENTS PSYCHIATRIQUES
SEVERES
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- FEMME EN PERIODE D'ACTIVITE GENITALE
- EXPOSITION AU SOLEIL
- GROSSESSE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- HYPERSENSIBILITE
Aux thionamides.
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale ou rectale (voie orale préférable , mauvaise résorption par voie rectale).
- chez l'adulte:
Cinq cents milligrammes à un gramme par 24 heures, en 1 prise.
Posologie maximale: Un gramme par 24 heures.
- chez l'enfant de moins
de 10 ans:
Quinze à vingt milligrammes par kilo et par jour en 1 prise.
Utilisé en association avec d'autres antituberculeux.
Surveillance:
Bilan hépatique avant traitement.
Surveillance hépatique biologique toutes les semainesle premier mois, puis
tous les mois.
Une élévation des trasaminases inférieure à 200UI nécessite une surveillance plus fréquente; une élévation supérieure à 10 fois la normale nécessite l'arrêt du traitement.
Il peut être souhaitable d'associer du nicatinamide (0,25 à 0,5
g/jour), et de la pyridoxine (0,5 à 1 g/jour).
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
DEMI VIE
3
heure(s)
- 2 -
ELIMINATION
REIN
voie rénale
Absorption
Bonne absorption après administration par voie orale et rectale.
Tauèx sérique maximum 3 h après administration par voie orale.
Répartition
Baisse rapide du taux sérique , mais persistance d'une activité dûe à certains métabolites.
Taux tissulaire équivalent au taux sanguin.
Diffusion intracellulaire
Atteinte des germes présents dans les macrophages.
Passe dans le LCR.
Demi-Vie
3 h.
Métabolisme
Très rapidement métabolisé par S-oxydation, N-méthylation, désulfuration, désamination.
Activité bactériologique de certains métabolites.
Elimination
Voie rénale.
Principalement sous forme métabolisée, 1% sous forme intacte.
Bibliographie
- Ann Pharm Fr 1966:493.
- Biol Med (Paris) 1970:471.
- Ann Pharm Fr 1971:461.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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