GLYCOPYRRONIUM BROMURE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/8/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Pharmaco-Dépendance
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    (CYCLOPENTYL-2 PHENYL-2 GLYCOLOYLOXY)-3 DIMETHYL-1,1 PYRROLIDINIUM BROMURE

    Ensemble des dénominations

    BAN : GLYCOPYRRONIUM BROMIDE
    CAS : 596-51-0
    DCIR : GLYCOPYRRONIUM BROMURE
    USAN : GLYCOPYRROLATE
    autre dénomination : BROMURE DE GLYCOPYRRONIUM
    bordereau : 600
    code expérimentation : AHR-504
    rINN : GLYCOPYRRONIUM BROMIDE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : GLYCOPYRRONIUM
    Regime : liste II

    Proprietés Pharmacologiques

    1. PARASYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)

    2. MYDRIATIQUE (principale certaine)

    3. ANTISECRETOIRE (principale certaine)

    4. SPASMOLYTIQUE (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Amonium quaternaire parasympatholytique possédant toutes les actions périphériques de l'atropine (tachycardie, bronchodilatation, mydriase, cycloplégie), mais l'action sur le tube digestif est prépondérante et apparait avant les autres actions.
      Au niveau gastrique; diminution des sécrétions pepsiques et chlorhydriques; diminution de la motilité du tube digestif; diminution des sécrétions salivaires, sudorale, bronchique, gastrique, pancréatique.
      Dépourvu d'effet direct sur le système nerveux central, l'amonium quaternaire ne passant pas la barrière hémato-encéphalique.

    Effets Recherchés

    1. PARASYMPATHOLYTIQUE (principal)

    2. ANTISECRETOIRE (principal)

    3. SPASMOLYTIQUE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. ULCERE GASTRIQUE (secondaire)

    2. ULCERE DUODENAL (secondaire)

    3. OESOPHAGITE (secondaire)

    4. GASTRITE (secondaire)

    5. DUODENITE (secondaire)

    6. COLITE SPASMODIQUE (principale)

    7. DYSKINESIE BILIAIRE (principale)

    8. DIABETE (à confirmer)
      Un cas d'hypersudation post prandiale traité avec succès par voie orale:
      - Arch Intern med 1999;159:877-878.

    Effets secondaires

    1. DYSURIE (CERTAIN RARE)

    2. RETENTION AIGUE D'URINE (CERTAIN RARE)

    3. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)

    4. CYCLOPLEGIE (CERTAIN RARE)

    5. TACHYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)

    6. CONSTIPATION (CERTAIN FREQUENT)

    7. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)

    8. SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)

    9. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)

    10. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l'angle iridocornéen.

    11. RASH (A CONFIRMER )

    12. FIEVRE (A CONFIRMER )

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Précautions d'emploi

    1. INSUFFISANCE CORONARIENNE

    Contre-Indications

    1. ADENOME PROSTATIQUE

    2. TACHYCARDIE

    3. ILEUS PARALYTIQUE

    4. GLAUCOME A ANGLE FERME

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle par voie orale chez l'adulte:
    Trois à six milligrammes par jour en 3 prises.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie biliaire
    - 2 - ELIMINATION voie fécale
    - 3 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Ammonium quaternaire peu résorbé par le tube digestif. L'action apparaît en 1 heure et dure 6 heures.
    Après administratuion parentérale, latence de l'action : 15 minutes et durée d'action plus courte.
    Elimination
    *Voie rénale.
    *Voie biliaire.
    *Voie fécale : élimination du produit non résorbé au niveau du tube digestif.

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    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :


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