VIDARABINE MONOPHOSPHATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Ensemble des dénominations

    autre dénomination : VIDARABINE PHOSPHATE
    autre dénomination : VIRA-MP
    bordereau : 2734
    sel ou dérivé : VIDARABINE

    Classes Chimiques


    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANTIVIRAL (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Après phosphorylation en nucléotide correspondant, inhibe assez sélectivement l'ADN polymérase virale.
      N'affecte que peu la synthèse de l'ADN des mammifères.

    Effets Recherchés

    1. ANTIVIRAL (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. HERPES (principale)
      CUTANEOMUQUEUX CHEZ LES IMMUNODEPRIMES J. INFECT. DIS. 1984, 149 : 1

    2. HERPES NEONATAL (principale)
      Sel de vidarabine non précisé :
      - N Engl J Med 1991;324:444-449.

    3. CONJONCTIVITE HERPETIQUE (principale)
      VOIE LOCALE,BULL.SOC.OPHTAL.FRANCE 1979,79:761

    4. KERATITE HERPETIQUE (principale)
      VOIE LOCALE

    5. ENCEPHALITE HERPETIQUE (principale)
      VOIE LOCALE

    6. VARICELLE (secondaire)
      Chez les immunodéprimés :
      - Nouv Presse Med 1982;11:3547.

    7. ZONA (secondaire)
      Chez les immunodéprimés :
      - Nouv Presse Med 1982;11:3547.

    8. HEPATITE CHRONIQUE A VIRUS B (à confirmer)
      En association avec l'interféron :
      - Hepatology 1985;5:1132-1138.
      Point sur les études contrôlées :
      - Rev Praticien 1992;42,11:1383-1386.
      Serait surtout efficace en cas de faible charge virale (essai non comparatif sur 60 patients) :
      - Gut 1995;36:422-426.

    Effets secondaires

    1. NAUSEE (CERTAIN RARE)

    2. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)

    3. DIARRHEE (CERTAIN RARE)

    4. TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    5. POIDS(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    6. ANEMIE MEGALOBLASTIQUE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    7. THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    8. LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

    9. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
      TRAITEMENT PROLONGE

    10. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN FREQUENT)
      Chez plus de 20 % des sujets :
      - J Antimicrob Chemother 1984;14:93.

    11. ATAXIE (A CONFIRMER )

    12. PARESTHESIE (A CONFIRMER )

    13. ENCEPHALOPATHIE (A CONFIRMER )

    Effets sur la descendance

    1. TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL

    2. MUTAGENE

    3. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
      N.ENGL.J.MED.80,302:903

    Contre-Indications

    1. GROSSESSE

    2. ENFANT

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle en perfusion lente:
    - encéphalites à herpès virus simplex: Quinze milligrammes par kilo et par jour pendant 10 jours (en 12 à 24 h).
    - zonas localisés ou disséminés, ou varicelle chez les immunodéprimés: Dix milligrammes par kilo et par jour pendant au moins 5 jours.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - DEMI VIE 3.50 heure(s)
    - 2 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Administré en perfusion veineuse; très peu résorbé par le tractus gastro-intestinal.
    Répartition
    Taux dans le LCR voisin de 30 à 50% des taux sériques.
    Demi-Vie
    3,5 h
    Cette demi-vie pourrait être en réalité celle du ou des métabolites:
    - N Engl J Med 1984;310:654.
    Métabolisme
    Rapidement désaminé en hypoxanthine arabinoside, qui possèderait une activité antivirale moins marquée.
    Elimination
    Voie rénale:
    30 à 60% de la dose administrée est éliminés par les urines sous forme d'hypoxanthine arabinoside.

    Bibliographie

    - Drugs 1980;20:267-282.
    - N Engl J Med 1983;309:963-970.
    - N Engl J Med 1983;309:1034-1039.
    - N Engl J Med 1984;310:654.
    - Lancet 1984;2:736-738.
    - Rev Praticien 1992;42,11:1383-1386. (IND)

    Spécialités

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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