THEOBROMINE SODIQUE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/6/1999
Etat : validée

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Posologie & mode d'administration
  • Pharmaco-Cinétique

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    DIMETHYL-3,7 DIOXO-2,6 TETRAHYDRO-1,2,3,6 PURINE SODIQUE

    Ensemble des dénominations


    bordereau : 2147 sel ou dérivé : THEOBROMINE

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base : DIMETHYLXANTHINE

    Proprietés Pharmacologiques

    1. DIURETIQUE (principale certaine)

    2. DIURETIQUE XANTHIQUE (principale certaine)

    3. ANALEPTIQUE CARDIAQUE (principale certaine)

    4. ANALEPTIQUE RESPIRATOIRE (principale certaine)

    5. INOTROPE POSITIF (principale certaine)

    6. SPASMOLYTIQUE (secondaire certaine)

    7. STIMULANT DU SNC (secondaire certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Augmente la concentration cellulaire en AMP cyclique par inhibition de la phosphodiestérase.
      S'oppose au captage du calcium par les mitochondries.
      Augmentation du calcium disponible au niveau de l'actomyosine.
      Action inotrope positive par augmentation de l'entrée du calcium durant le potentiel d'action.

    2. secondaire
      Action diurétique par diminution de la réabsorption tubulaire du sodium et par augmentation de la vitesse de filtration glomérulaire.

    Effets Recherchés

    1. DIURETIQUE (principal)

    2. DIURETIQUE XANTHIQUE (principal)

    3. ANALEPTIQUE CARDIAQUE (principal)

    4. ANALEPTIQUE RESPIRATOIRE (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE (principale)

    Effets secondaires

    1. ANOREXIE (CERTAIN TRES RARE)

    2. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)

    3. VOMISSEMENT (CERTAIN )

    4. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )

    Effets sur la descendance

    1. TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
      Chez la souris.

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Posologie et mode d'administration

    Utilisé sous forme d'association.

    Pharmaco-Cinétique

    - 1 - ELIMINATION voie rénale

    Absorption
    Facilement résorbé par le tube digestif.
    Métabolisme
    Hépatique:
    Déméthylation et oxydation au niveau des microsomes hépatiques.
    Elimination
    Voie rénale:
    10% de la dose est éliminé sous forme inchangée.
    Le reste est éliminé sous forme de 3-méthylxanthine et de 7-méthylxanthine.

    Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr


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